5-bromo-7-ethyl-2-(1,2-epoxyethyl)benzofuran | 69543-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-bromo-7-ethyl-2-(1,2-epoxyethyl)benzofuran
• 英文别名: 5-Bromo-7-ethyl-2-(oxiran-2-yl)-1-benzofuran
• CAS: 69543-78-8
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: YHXIBTLSTBORNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-7-ethyl-2-(1,2-epoxyethyl)benzofuran 生成 1-(5-bromo-7-ethyl-benzofuran-2-yl)-2-(tert-butyl-hydroxy-amino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  JORDAN S.; MARKWELL R. E.; WOOLCOTT B. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 9, 928-933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-乙基水杨醛 在 dimsylsodium 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.28h， 生成 5-bromo-7-ethyl-2-(1,2-epoxyethyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃。丁富洛尔，7-乙基-2-（2-叔丁基氨基-1-羟乙基）苯并呋喃和1″-氧杂富洛尔，7-乙酰基-2-（2-叔丁基氨基-1-羟乙基）苯并呋喃的合成方法

  摘要：

  实现了改进的实验室规模的布富拉尔（1）和1''-氧代布富拉尔（4）的合成。中间体苯并呋喃是通过2，3-二氢苯并呋喃的芳构化反应或通过由2，2-二乙氧基乙基4-溴-6-乙基-2-甲酰基苯基醚进行一步酸催化环化反应制得的（23）。3-（5-溴-3-乙基-2-羟基苯基）-1.2-环氧丙烷的碱催化环化反应（16）提供了关键中间体5-溴-7-乙基-2-羟甲基-2,3-二氢苯并呋喃（17）。完成了对苯并呋喃环系统的C-2和C-7位置的选择性官能化，以提供1和4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280535

文献信息

• FOTHERGILL G. A.; OSBOND J. M.; WICKENS J. C., ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD>, 1977, 27, NO 5, 978-981
  作者：FOTHERGILL G. A.、 OSBOND J. M.、 WICKENS J. C.

  DOI：——

  日期：——