ethyl 5-(4-ethylphenyl)-2-methylfuran-3-carboxylate | 1367708-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 5-(4-ethylphenyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 1367708-09-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: PWHCABHPHBIOKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 三烯丙基胺 、 氧气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 5-(4-ethylphenyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr和β-酮酸酯的铜介导的[3 + 2]氧化环化反应：2,3,5-三取代呋喃的合成。

  摘要：

  已成功实现了使用N-甲苯磺酰hydr作为二碳合成子的首次尝试，该尝试进行了铜介导的[3 + 2]氧化环化反应，以中等至良好的收率提供了2,3,5-三取代的呋喃。该方法的特征包括廉价的金属催化剂，易于获得的底物，高区域选择性和方便的操作。这些研究为进一步探索N-甲苯磺酰hydr的强大而多样的反应能力提供了重要的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00568

文献信息

• Silver-Mediated Oxidative C–H/C–H Functionalization: A Strategy To Construct Polysubstituted Furans
  作者：Chuan He、Sheng Guo、Jie Ke、Jing Hao、Huan Xu、Hongyi Chen、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/ja301153k

  日期：2012.4.4

  A novel silver-mediated highly selective oxidative C-H/C-H functionalization of 1,3-dicarbonyl compounds with terminal alkynes for the creation of polysubstituted furans and pyrroles in one step has been demonstrated. Promoted by the crucial silver species, perfect selectivity and good to excellent yields could be achieved. This protocol represents an extremely simple and atom-economic way to construct polysubstituted furans and pyrroles from basic starting materials under mild conditions.