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4-[2-[2,8-dimethoxy-5,5-diphenyl-3-[2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethynyl]benzo[b][1]benzosilol-7-yl]ethynyl]-N,N-diphenylaniline | 1208356-19-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[2-[2,8-dimethoxy-5,5-diphenyl-3-[2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethynyl]benzo[b][1]benzosilol-7-yl]ethynyl]-N,N-diphenylaniline
英文别名
——
4-[2-[2,8-dimethoxy-5,5-diphenyl-3-[2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethynyl]benzo[b][1]benzosilol-7-yl]ethynyl]-N,N-diphenylaniline化学式
CAS
1208356-19-7
化学式
C66H48N2O2Si
mdl
——
分子量
929.205
InChiKey
SHSNQXLUPJHLAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.8
  • 重原子数:
    71
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二呋喃苯并硅氧烷衍生物的合成、光物理性质和自组织
    摘要:
    开发了一种简便的合成路线,将呋喃环与二苯并硅氧烷核融合,通过亲电双环化反应构建二呋喃苯并硅氧烷衍生物。只有在外围具有给电子基团的硅芴衍生物参与了这种环化。Suzuki-Miyaura 偶联和二碘二呋喃苯并硅烷的脱碘导致高发射硅桥联二苯并呋喃化合物。这些获得的化合物表现出非常高的发光量子产率(93%至约99%)和良好的热稳定性。具有边缘苯基的硅桥连二苯并呋喃化合物的单晶很容易生长,并通过单晶 X 射线衍射进行分析,
    DOI:
    10.1002/ejic.201400061
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-dibromo-3,6-dimethoxy-9,9-diphenyl-9-silafluorene 、 4-乙炔基三苯胺哌啶copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 作用下, 以83%的产率得到4-[2-[2,8-dimethoxy-5,5-diphenyl-3-[2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethynyl]benzo[b][1]benzosilol-7-yl]ethynyl]-N,N-diphenylaniline
    参考文献:
    名称:
    二呋喃苯并硅氧烷衍生物的合成、光物理性质和自组织
    摘要:
    开发了一种简便的合成路线,将呋喃环与二苯并硅氧烷核融合,通过亲电双环化反应构建二呋喃苯并硅氧烷衍生物。只有在外围具有给电子基团的硅芴衍生物参与了这种环化。Suzuki-Miyaura 偶联和二碘二呋喃苯并硅烷的脱碘导致高发射硅桥联二苯并呋喃化合物。这些获得的化合物表现出非常高的发光量子产率(93%至约99%)和良好的热稳定性。具有边缘苯基的硅桥连二苯并呋喃化合物的单晶很容易生长,并通过单晶 X 射线衍射进行分析,
    DOI:
    10.1002/ejic.201400061
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文献信息

  • Synthesis and photophysical properties of highly emissive compounds containing a dibenzosilole core
    作者:Liangchun Li、Caihong Xu、Shuhong Li
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.074
    日期:2010.1
    A series of new rigid rod-like molecules consisting of a dibenzosilole core, ethynylene linkages, and different aryl end-groups has been synthesized by palladium-catalyzed Sonogashira cross-coupling reactions. These compounds exhibit intense blue to green emissions with high quantum efficiencies and good thermal stabilities.
    通过催化的Sonogashira交叉偶联反应合成了一系列由二苯并甲硅烷基核,亚乙炔基键合和不同芳基端基组成的新型刚性棒状分子。这些化合物具有高量子效率和良好的热稳定性,显示出强烈的蓝绿色发射光。
  • Synthesis, Structure, and Significant Energy Gap Modulation of Symmetrical Silafluorene-Cored Tetracyanobutadiene and Tetracyanoquinodimethane Derivatives
    作者:Zhaoling Zhang、Gaozhang Gou、Jun Wan、Hui Li、Man Wang、Liangchun Li
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02382
    日期:2022.3.4
    those of the parent silafluorene compounds 2a–2j. The intriguing crystal structures of 1f and 1j were analyzed and elucidated to show their unique potential porosity. The stability, electrochemical, and computational studies were systematically performed to unveil the reshaped electron-donating and -withdrawing nature in one molecular system. 1h–1j with peripherally strong amino donors exhibit an intense
    设计了一系列具有 D-A-D'-A-D 结构构型和核 (D') 的对称四丁二烯和四基醌二甲烷生物,并通过 [2+2] 环加成-逆电环化 (CA-RE) 反应轻松合成. 我们发现生物的光物理性质和 HOMO 和 LUMO 能级和间隙可以通过 CA-RE 反应进行深刻改造,并通过改变周边供体单元(从苯基、间二甲氧基苯基和N , N-二甲基苯胺三苯胺)进行调节团体。CA-RE反应后, 1a-1j的HOMO-LUMO间隙在 1.75-2.78 eV 的范围内,与母体化合物2a-2j相比,显着降低了 0.52-1.46 eV 。分析和阐明了1f和1j的有趣晶体结构,以显示其独特的潜在孔隙率。系统地进行了稳定性、电化学和计算研究,以揭示一个分子系统中重塑的供电子和吸电子性质。1h–1j外周强基供体在 550 至 900 nm 的近红外区域表现出强烈而宽的分子内电荷转移吸收带。本文报道的分子设计和合成拓宽了
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