those of the parent silafluorene compounds 2a–2j. The intriguing crystal structures of 1f and 1j were analyzed and elucidated to show their unique potential porosity. The stability, electrochemical, and computational studies were systematically performed to unveil the reshaped electron-donating and -withdrawing nature in one molecular system. 1h–1j with peripherally strong amino donors exhibit an intense
设计了一系列具有 D-A-D'-A-D 结构构型和
硅芴核 (D') 的对称四
氰基
丁二烯和四
氰基醌二
甲烷衍
生物,并通过 [2+2] 环加成-逆电环化 (CA-RE) 反应轻松合成. 我们发现
硅芴衍
生物的光物理性质和 HOMO 和 LUMO 能级和间隙可以通过 CA-RE 反应进行深刻改造,并通过改变周边供体单元(从苯基、间二
甲氧基苯基和N , N-二甲基
苯胺到
三苯胺)进行调节团体。CA-RE反应后, 1a-1j的HOMO-LUMO间隙在 1.75-2.78 eV 的范围内,与母体
硅芴化合物2a-2j相比,显着降低了 0.52-1.46 eV 。分析和阐明了1f和1j的有趣晶体结构,以显示其独特的潜在孔隙率。系统地进行了稳定性、电
化学和计算研究,以揭示一个分子系统中重塑的供电子和吸电子性质。1h–1j外周强
氨基供体在 550 至 900 nm 的近红外区域表现出强烈而宽的分子内电荷转移吸收带。本文报道的分子设计和合成拓宽了