3-azido-propionyl azide | 860763-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-azido-propionyl azide
• 英文别名: 3-Azido-propionylazid；3-Azidopropanoyl azide
• CAS: 860763-72-0
• 化学式: C₃H₄N₆O
• 分子量: 140.104
• InChiKey: FKSNMKSPDZQJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-propionyl azide 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-azidoethyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  作为聚合物前体的N-[1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基]-N-甲基肼的合成

  摘要：

  富氮聚合物由六亚甲基二异氰酸酯和 N-[1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基]-N-甲基肼 (3) 单体反应形成。通过用叠氮化钠对 4-[2-(乙酰氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (10) 的甲基化硫原子进行亲核取代和最终脱保护形成的 N-[1-2-(乙酰氧基乙基) 合成化合物 3 -1H-四唑-5-基]-N-甲基肼(13)。此外，合成了异构体4-(2-叠氮基乙基)-2-甲基氨基脲(18)至3。化合物 3、10、13 和 4-[2-(三甲基甲硅烷氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (15) 通过使用振动光谱 (IR、拉曼)、质谱和多核 NMR 光谱进行表征。通过使用单晶X射线衍射确定了3、10和13的晶体结构。聚合物的分子量由 GPC 测定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800764
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-azido-propionyl azide
  参考文献：
  名称：

  作为聚合物前体的N-[1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基]-N-甲基肼的合成

  摘要：

  富氮聚合物由六亚甲基二异氰酸酯和 N-[1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基]-N-甲基肼 (3) 单体反应形成。通过用叠氮化钠对 4-[2-(乙酰氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (10) 的甲基化硫原子进行亲核取代和最终脱保护形成的 N-[1-2-(乙酰氧基乙基) 合成化合物 3 -1H-四唑-5-基]-N-甲基肼(13)。此外，合成了异构体4-(2-叠氮基乙基)-2-甲基氨基脲(18)至3。化合物 3、10、13 和 4-[2-(三甲基甲硅烷氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (15) 通过使用振动光谱 (IR、拉曼)、质谱和多核 NMR 光谱进行表征。通过使用单晶X射线衍射确定了3、10和13的晶体结构。聚合物的分子量由 GPC 测定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800764

文献信息

• Curtius; Franzen, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1040
  作者：Curtius、Franzen

  DOI：——

  日期：——