2-amino-4-[(p-ethoxylcarbonylphenyl)amino]-6-(4-methoxyphenyl)pteridine | 862503-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-[(p-ethoxylcarbonylphenyl)amino]-6-(4-methoxyphenyl)pteridine
• 英文别名: Ethyl 4-[[2-amino-6-(4-methoxyphenyl)pteridin-4-yl]amino]benzoate
• CAS: 862503-45-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆O₃
• 分子量: 416.439
• InChiKey: AHDCHWSTSVMCKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-triamino-4-[(4-ethoxycarbonylphenyl)amino]pyrimidine dihydrochloride 、 (4-甲氧基苯基)-氧代-乙醛肟 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到2-amino-4-[(p-ethoxylcarbonylphenyl)amino]-6-(4-methoxyphenyl)pteridine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基蝶呤衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  以中等至良好的收率制备了取代的 2,4-二氨基蝶呤衍生物 10a-10l。它们的结构经 1H-NMR 和 MS 光谱以及元素分析证实。在体外评估了它们对诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的抑制特性。生物试验表明，化合物10a、10d、10e、10h、10i和10l显示出与甲氨蝶呤（MTX）相似的强抑制活性，而化合物10b、10c、10f、10g、10j和10k的活性强于甲氨蝶呤（MTX）。 MTX。进一步研究了两种化合物，即 10b (IC50 = 18.85 μM) 和 10i (IC50 = 24.08 μM) 对大鼠和免疫性肝损伤小鼠（体内）感染性休克的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800192

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of 2,4-Diaminopteridine Derivatives
  作者：Fei Ma、Gang Lü、Wei-Fen Zhou、Qiu-Juan Wang、Yi-Hua Zhang、Qi-Zheng Yao

  DOI：10.1002/ardp.200800192

  日期：2009.5

  4‐diaminopteridine derivatives 10a–10l were prepared in moderate to good yield. Their structures were confirmed by 1H‐NMR and MS spectroscopy, as well as by elemental analysis. Their inhibitory properties against inducible nitric oxide synthase (iNOS) were evaluated in vitro. Biological tests indicated that compound 10a, 10d, 10e, 10h, 10i, and 10l showed potent inhibitory activities similar to that of

  以中等至良好的收率制备了取代的 2,4-二氨基蝶呤衍生物 10a-10l。它们的结构经 1H-NMR 和 MS 光谱以及元素分析证实。在体外评估了它们对诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的抑制特性。生物试验表明，化合物10a、10d、10e、10h、10i和10l显示出与甲氨蝶呤（MTX）相似的强抑制活性，而化合物10b、10c、10f、10g、10j和10k的活性强于甲氨蝶呤（MTX）。 MTX。进一步研究了两种化合物，即 10b (IC50 = 18.85 μM) 和 10i (IC50 = 24.08 μM) 对大鼠和免疫性肝损伤小鼠（体内）感染性休克的影响。