4-氯-7-绿磺酰-2,1,3-苯并二唑 | 142246-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 4-氯-7-绿磺酰-2,1,3-苯并二唑
• 中文别名: 4-氯-7-氯磺酰基-2,1,3-苯并恶二唑[双官能荧光试剂]；4-氯-7-磺酰氯-2,1,3-苯并氧二唑；4-氯-7-绿磺酰-2，1，3-苯并二唑
• 英文名称: 4-chloro-7-chlorosulfonyl-2,1,3-benzoxadiazole
• 英文别名: 7-chlorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonyl chloride；7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonyl chloride；4-chloro-7-chlorosulfonyl-2,1,3-benzooxadiazole；4-chlorosulfonyl-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole；4-chloro-2,1,3-benzoxadiazole-7-sulfonyl chloride
• CAS: 142246-48-8
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂O₃S
• mdl: MFCD00191405
• 分子量: 253.065
• InChiKey: BPPRLMZEVZSIIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.0 to 89.0 °C
• 沸点：
  361.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.789±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Chloro-7-chlorosulfonyl-2,1,3-benzoxadiazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H2Cl2N2O3S
分子式
: 253.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Chloro-7-chlorosulfonyl-2,1,3-benzoxadiazole
-
CAS 号 142246-48-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 86 - 90 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4-Chloro-7-chlorosulfonyl-2,1,3-
benzoxadiazole)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4-Chloro-7-chlorosulfonyl-2,1,3-
benzoxadiazole)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (4-Chloro-7-chlorosulfonyl-2,1,3-benzoxadiazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-绿磺酰-2,1,3-苯并二唑 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An excitation ratiometric Zn2+ sensor with mitochondria-targetability for monitoring of mitochondrial Zn2+ release upon different stimulations

  摘要：

  一种线粒体靶向荧光传感器（Mito-ST）是通过将氨基磺酰基苯并恶二唑荧光团与鏻基团整合而构建的，它能显示特定 Zn2+ 诱导的激发（69 nm）和发射（35 nm）最大值的次色移。这种双激发模式的 Zn2+ 比率成像能力已被应用于 MCF-7 细胞，以阐明 H2O2 和 SNOC 刺激线粒体 Zn2+ 释放的不同行为。

  DOI：

  10.1039/c2cc33648k
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯并呋喃 在 氯磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 7.5h， 以80%的产率得到4-氯-7-绿磺酰-2,1,3-苯并二唑
  参考文献：
  名称：

  基于环境敏感荧光团的快速SNAP-Tag荧光探针，用于无洗涤活细胞成像

  摘要：

  用合成荧光团标记蛋白质的一个主要限制是高荧光背景，这需要大量的洗涤步骤以除去未反应的荧光团。在本文中，我们描述了一种基于环境敏感荧光团的新型荧光探针，用于用SNAP标签蛋白进行标记。探针标记为SNAP标签后，其荧光开启率高达280倍。我们的荧光探针的主要优点是显着的荧光开启，易于合成，高选择性以及使用SNAP标签的快速标记。在活细胞中成功地实现了细胞内和细胞表面蛋白的免洗标记，并且这些蛋白的定位可以专门观察。

  DOI：

  10.1021/cb500502n
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-3-(3,3-dimethyl-2-butanone)-5-hydroxymethyl-2-oxazolidinone 在 4-氯-7-绿磺酰-2,1,3-苯并二唑 、 吡啶 作用下， 生成 (S)-3-(3,3-dimethyl-2-butone)-5-(7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonyloxymethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONES AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION D'OXAZOLIDINONES ET PROCEDE D'UTILISATION CORRESPONDANT

  摘要：

  公开号：

  WO2003106413A3

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• The Fight against the Influenza A Virus H1N1: Synthesis, Molecular Modeling, and Biological Evaluation of Benzofurazan Derivatives as Viral RNA Polymerase Inhibitors
  作者：Mafalda Pagano、Daniele Castagnolo、Martina Bernardini、Anna Lucia Fallacara、Ilaria Laurenzana、Davide Deodato、Ulrich Kessler、Beatrice Pilger、Lilli Stergiou、Stephan Strunze、Cristina Tintori、Maurizio Botta

  DOI：10.1002/cmdc.201300378

  日期：2014.1

  The influenza RNA polymerase complex, which consists of the three subunits PA, PB1, and PB2, is a promising target for the development of new antiviral drugs. A large library of benzofurazan compounds was synthesized and assayed against influenza virus A/WSN/33 (H1N1). Most of the new derivatives were found to act by inhibiting the viral RNA polymerase complex through disruption of the complex formed

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。
• Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080200405A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。
• Identification of Novel Benzoxa-[2,1,3]-diazole Substituted Amino Acid Hydrazides as Potential Anti-Tubercular Agents
  作者：Alistair Brown、Ahmed Aljohani、Jason Gill、Patrick Steel、Jonathan Sellars

  DOI：10.3390/molecules24040811

  日期：——

  medicines. Herein, we report the synthesis of a series of novel benzoxa-[2,1,3]-diazole substituted amino acid hydrazides in a two-step synthesis and evaluate their inhibitory activity against Mtb and selected bacterial strains of clinical importance utilising an end point-determined REMA assay. Alongside this, their potential for undesired cytotoxicity against mammalian cells was assessed employing standard

  迫切需要发现和开发用于治疗结核分枝杆菌（Mtb）感染的新治疗方法，以解决该疾病持续的全球负担以及与现有药物相关的功效和成本限制。在这里，我们报告了两步合成中一系列新的苯并x- [2,1,3]-二唑取代的氨基酸酰肼的合成，并评估了它们对Mtb的抑制活性以及利用终点对某些具有临床意义的细菌的抑制作用测定的REMA测定。除此之外，使用标准MTT分析方法评估了它们对哺乳动物细胞产生不良细胞毒性的潜力。使用三个位点（肼，氨基酸，
• Investigation of thiolysis of 4-substituted SBD derivatives and rational design of a GSH-selective fluorescent probe
  作者：Chao Yang、Xiaoqiang Tu、Xiuru Ji、Haishun Ye、Shan Li、Lu Sun、Long Yi、Zhen Xi

  DOI：10.1039/d1ob01114f

  日期：——

  7-sulfonamide benzoxadiazole (SBD) derivatives for the development of fluorescent probes, herein we investigated the thiolysis reactivity and selectivity of a series of SBD compounds with different atoms (N/O/S/Se) at the 4-position. Both SBD-amine and SBD-ether are stable toward biothiols in buffer (pH 7.4), while SBD-selenoether can react efficiently with biothiols GSH/Hcy, Cys, and H2S to produce

  为了评估 7-磺胺苯并恶二唑 (SBD) 衍生物用于荧光探针的开发，本文研究了一系列在 4 位具有不同原子 (N/O/S/Se) 的 SBD 化合物的硫解反应性和选择性. SBD-amine 和 SBD-ether 在缓冲液 (pH 7.4) 中对生物硫醇稳定，而 SBD-selenoether 可以与生物硫醇 GSH/Hcy、Cys 和 H 2有效反应S 分别产生具有三组不同光谱信号的 SBD-SG/S-Hcy、SBD-NH-Cys 和 SBD-SH。因此，SBD-硒醚化合物应该是区分这些生物硫醇的有用平台。尽管 SBD-烷基硫醚比 SBD-硒醚显示出低得多的反应性，但 SBD-芳基硫醚是一个可调节的基序，并且芳基部分的结构修饰能够改变硫醇介导的硫解速率。为此，通过SBD-芳基硫醚的硫解合理地设计了ER靶向GSH选择性荧光探针7 。与对照探针 SBD-Cl 相比，探针7表现出改进的 GSH

表征谱图