2-(4-(1-(3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)piperidin-4-yl)phenoxy)acetic acid | 1240300-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-(1-(3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)piperidin-4-yl)phenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[1-[3-(Trifluoromethyl)-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]piperidin-4-yl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 1240300-09-7
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃N₅O₃
• 分子量: 423.395
• InChiKey: HBKBTWPWZACGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲氧基乙基)甲基胺 、 2-(4-(1-(3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)piperidin-4-yl)phenoxy)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到N-(2-methoxyethyl)-N-methyl-2-(4-{1-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]piperidin-4-yl}phenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USES FOR PROSTATE CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE ET LEURS UTILISATIONS CONTRE LE CANCER DE LA PROSTATE

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的二环化合物，其中式(II)、R1、R2、L1、L2、J、Y、k、n、p和r的定义如说明中所述。本发明还涉及制备此类化合物的过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗雄激素受体相关状况，特别是前列腺癌方面的用途。

  公开号：

  WO2010092371A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[4-[1-[3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]piperidin-4-yl]phenoxy]acetate 在 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-(1-(3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)piperidin-4-yl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USES FOR PROSTATE CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE ET LEURS UTILISATIONS CONTRE LE CANCER DE LA PROSTATE

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的二环化合物，其中式(II)、R1、R2、L1、L2、J、Y、k、n、p和r的定义如说明中所述。本发明还涉及制备此类化合物的过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗雄激素受体相关状况，特别是前列腺癌方面的用途。

  公开号：

  WO2010092371A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS - 643
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20100267699A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula I wherein , R 1 , R 2 , L 1 , L 2 , J, Y, k, n, p and r are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of androgen-receptor associated conditions, particularly prostate cancer.

  本发明涉及式I的双环化合物，其中R1，R2，L1，L2，J，Y，k，n，p和r如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗与雄激素受体相关的疾病，特别是前列腺癌中的用途。
• Chemical compounds—643
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08258140B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula I wherein , R1, R2, L1, L2, J, Y, k, n, p and r are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of androgen-receptor associated conditions, particularly prostate cancer.

  本发明涉及公式I的双环化合物，其中，R1、R2、L1、L2、J、Y、k、n、p和r如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在治疗与雄激素受体相关的疾病，特别是前列腺癌中的应用。
• ANDROGEN RECEPTOR BINDING MOLECULE AND USE THEREOF
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：US20220227771A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  An androgen receptor (AR) binding molecule has the structure of Formula (I) shown in the following: wherein E and G independently are CH 2 or CH, is OH, NH 2 , OTf or C≡C, X is CF 3 or trifluorophenyl, and Y and Z independently are CH 2 or CH; or is absent, X is CF 3 , and Y and Z independently are CH 2 .

  一种雄激素受体（AR）结合分子具有以下公式（I）所示的结构： 其中E和G独立地是CH2或CH，OH，NH2，OTf或C≡C，X为CF3或三氟苯基，Y和Z独立地是 或CH；或者不存在，X为 ，并且Y和Z独立地为 。
• ANDROGEN RECEPTOR BINDING BIFUNCTIONAL MOLECULES
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：EP4023649A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  An androgen receptor (AR) binding molecule has the structure of Formula (I) shown in the following: wherein E and G independently are CH2 or CH, is is OH, NH2, OTf or C≡C , X is CF3 or trifluorophenyl, and Y and Z independently are CH2 or CH; or is is absent, X is CF3, and Y and Z independently are CH2.

  雄激素受体（AR）结合分子具有如下所示的式（I）结构： 其中 E 和 G 分别是 CH2 或 CH、 是 是 OH、NH2、OTf 或 C≡C ，X 是 CF3 或三氟苯基，Y 和 Z 各自是 或 CH；或 是 不存在，X 为 ，Y 和 Z 独立地为 。
• TRIAZOLO [4,3-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USES FOR PROSTATE CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2396333A1

  公开（公告）日：2011-12-21