4-(2-(2-hydroxyethyl)-3-methylbut-3-en-1-yl)phenol | 1346619-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-(2-hydroxyethyl)-3-methylbut-3-en-1-yl)phenol
• 英文别名: 4-[2-(2-Hydroxyethyl)-3-methylbut-3-enyl]phenol
• CAS: 1346619-67-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: UVMJYTGVZWVZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(2-hydroxyethyl)-3-methylbut-3-en-1-yl)phenol 在 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazobicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到6a'-methyl-2',3',3a',4',6',6a'-hexahydrospiro[cyclohexa[2,5]diene-1,5'-cyclopenta[b]furan]-4-one
  参考文献：
  名称：

  用芳烃拦截瓦克中间体：C-H 功能化和脱芳构化

  摘要：

  利用高价钯中间体开发了分子内环化级联反应，该中间体在单个转化中产生碳-碳和碳-氧键。这种方法提供了对高度功能化的三环支架的快速访问，包括螺环环己二烯。据报道，良好的产量和温和的条件对氧气和水具有高耐受性。

  DOI：

  10.1021/ol202881q