4,7-diphenyl-1,10-phenanhroline 3,5-di-tert-butylbenzene-1,2-dithiolate platinum(II) | 220177-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,7-diphenyl-1,10-phenanhroline 3,5-di-tert-butylbenzene-1,2-dithiolate platinum(II)
• 英文别名: Pt(4,7-diphenylphenanthroline)(3,5-di-tert-butylbenzenedithiolate)
• CAS: 220177-62-8
• 化学式: C₃₈H₃₆N₂PtS₂
• 分子量: 779.929
• InChiKey: YSOUZHMTZLVXHC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pt(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl₂ 、 3,5-di(t-butyl)benzoldithiol 以 not given 为溶剂， 生成 4,7-diphenyl-1,10-phenanhroline 3,5-di-tert-butylbenzene-1,2-dithiolate platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  探究铂（II）发色团的电子结构：六种新的双酚和二酚盐/硫醇盐/ Pt（II）二亚胺发色团的晶体结构，NMR结构和光物理性质。

  摘要：

  报道了合成具有大体积酚盐或硫醇盐配体的六个结构相似的Pt（II）二亚胺硫醇盐/酚盐生色团的一般路线。使用包括1H，13C和195Pt NMR，吸收，发射，（光谱）电化学和EPR光谱在内的一系列技术对Pt发色团进行了表征。Pt（II）发色团电子结构的系统变化是通过（i）改变溶剂极性来实现的；（ii）用氧取代供体配体中的硫；（iii）从双配位到双配位交替的供体配体；（iv）改变配体的给电子/吸电子性质。这些新发色团的最低激发态基于吸收和发射光谱UV / vis（从Pt / S（或Pt / O）混合特征的HOMO跃迁到[电荷转移至二亚胺]跃迁。光谱，电化学和EPR光谱。发色团之一Pt（dpphen）（3,5-二叔丁基-邻苯二酚）代表Pt（II）二亚胺酚盐发色团的一个例子，该发色团具有可逆氧化，主要集中在供体配体上。EPR光谱的结果表明Pt（II）轨道参与了HOMO。与其他混合配体Pt（II）化合

  DOI：

  10.1021/ic051733t

文献信息

• On the Second-Order Nonlinear Optical Structure−Property Relationships of Metal Chromophores
  作者：Karel Base、Mark T. Tierney、Alain Fort、Jacques Muller、Mark W. Grinstaff

  DOI：10.1021/ic980872q

  日期：1999.1.1

  The synthesis and solvent-dependent second-order polarizability, beta, responses of three new platinum(II) chromophores are reported. A strong correlation between the metal chromophore electronic structure and the second-order polarizability is observed that substantiates the use of the two-state model to design, optimize, and study new NLO chromophores.