13H-naphtho[1,2-b]fluoren-13-one | 86853-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 13H-naphtho[1,2-b]fluoren-13-one
• 英文别名: 13H-Indeno(1,2-b)anthracen-13-one；pentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,11,13,15,17,19-decaen-10-one
• CAS: 86853-99-8
• 化学式: C₂₁H₁₂O
• 分子量: 280.326
• InChiKey: ZOJQJBDYIMQYET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4b,5,12,12a-tetrahydro-13H-5,12-epoxynaphtho[1,2-b]fluoren-13-one 在 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 以80%的产率得到13H-naphtho[1,2-b]fluoren-13-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代苯并芴酮或3-取代萘并芴酮衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑取代苯并芴酮或3‑取代萘并芴酮衍生物及其合成方法，涉及一种稠环化合物，具有如下结构：其中，R为甲氧基、甲基、氢、氟、溴的任意一种基团；R'为甲基或氢。本发明方法利用C‑H键活化、烯烃插入和分子内亲核反应及去氧芳构化反应过程，为合成氧二硅基苯并芴酮或萘并芴酮的分子骨架提供了新途径，丰富了有机稠环化合物的合成方法。从性能测试上分析，本发明化合物具有一定的光电性能，部分化合物具有较好的荧光量子产率，是一种具有潜在应用价值的有机发光材料。本发明合成方法具有反应操作简便、反应条件温和、环境友好的优点。

  公开号：

  CN113336784B