N-(1,2,3,6-tetrabromo-1H-inden-5-yl)acetamide | 1454286-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1,2,3,6-tetrabromo-1H-inden-5-yl)acetamide
• CAS: 1454286-35-1
• 化学式: C₁₁H₇Br₄NO
• 分子量: 488.799
• InChiKey: CYCSYXQLCZAWEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  2.442±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-(2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酰胺 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(1,2,3,6-tetrabromo-1H-inden-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bromoaminoindane and Bromoaminoindanone Derivatives

  摘要：

  利用 NBS、分子溴和光溴化法研究了 5-氨基茚满、5-乙酰氨基茚满和 5-乙酰氨基茚满-1-酮的溴化反应，并给出了最佳反应条件。在回流温度下，5-氨基茚满与冰乙酸反应生成 5-乙酰氨基茚满，收率高。5-acetamidoindane 与 CrO3 在乙酸中反应生成 5-乙酰氨基茚满-1-酮。在乙酸中用溴处理标题化合物，可在 5-乙酰氨基茚满的 C-6 位实现选择性溴化，从而得到 5-乙酰氨基-6-溴茚满。在不同的反应条件下，溴茚满酮还发生了进一步的溴化反应。

  DOI：

  10.3184/174751913x13636300018867