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5-(6-Methylcyclohexen-1-yl)uridine
5-(6-Methylcyclohexen-1-yl)uridine | 133957-40-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(6-Methylcyclohexen-1-yl)uridine
英文别名
——
CAS
133957-40-1
化学式
C
16
H
22
N
2
O
6
mdl
——
分子量
338.36
InChiKey
LIPNCKPQRXRUMO-RGCMKSIDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
124.78
氢给体数:
4.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
尿嘧啶核苷
uridine
58-96-8
C
9
H
12
N
2
O
6
244.204
反应信息
作为产物:
描述:
(6-甲基环己烯-1-基)三氟甲磺酸酯
、
尿嘧啶核苷
在
四(三苯基膦)钯
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.0h, 以45.7%的产率得到5-(6-Methylcyclohexen-1-yl)uridine
参考文献:
名称:
一种新的钯催化乙烯基和烯丙基三氟甲磺酸酯与嘧啶核苷的偶联反应
摘要:
乙烯基三氟甲烷磺酸盐(三氟甲磺酸盐)形成钯中间体,在乙烯偶联产物与氢和 Pd/C 在甲醇中氢化后,该中间体与嘧啶核苷反应生成 C-5 烷基取代的核苷。该反应在温和条件下进行,似乎是一般的反应,因为单取代和双取代的乙烯基三氟甲磺酸酯以及环状三氟甲磺酸酯均产生高产率的相应 C-5 烷基取代核苷。与三氟甲磺酸烯丙酯的反应需要使用 5-氯汞核苷。关键词: 核苷, 三氟甲磺酸盐, 钯催化
DOI:
10.1139/v91-031
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