N-(4-methoxybenzyl)-9H-xanthen-9-imine | 1069136-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-9H-xanthen-9-imine
• CAS: 1069136-43-1
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: YDRKUHREECVGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-9H-xanthen-9-imine 、 氯苯 在 氢氧化铯 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三环己基膦 、 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-苄基N吨酮亚胺的钯催化的苄基芳基化反应。

  摘要：

  N-苄基x吨酮亚胺与芳基氯的直接苄基芳基化在钯催化下进行，得到相应的偶联产物。产物容易转化为二苯甲基胺。考虑到亚胺可容易地从苄基胺获得，总的转化表示芳基卤化物与α-氨基苄基金属的正式交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ol802070d
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 、 4-甲氧基苄胺 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-methoxybenzyl)-9H-xanthen-9-imine
  参考文献：
  名称：

  N-苄基N吨酮亚胺的钯催化的苄基芳基化反应。

  摘要：

  N-苄基x吨酮亚胺与芳基氯的直接苄基芳基化在钯催化下进行，得到相应的偶联产物。产物容易转化为二苯甲基胺。考虑到亚胺可容易地从苄基胺获得，总的转化表示芳基卤化物与α-氨基苄基金属的正式交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ol802070d

文献信息

• Carbon–carbon bond formations at the benzylic positions of N-benzylxanthone imines and N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine
  作者：Takashi Niwa、Takafumi Suehiro、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.034

  日期：2009.6

  Two N-benzyl imines are designed to allow for carbon-carbon bond formations at the aminated benzylic positions. Direct benzylic arylation reactions of N-benzylxanthone imine with aryl chlorides proceed under palladium catalysis in the presence of cesium hydroxide, yielding the corresponding benzhydrylamine derivatives. Alkylation reactions of N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine with alkyl halides in the presence of potassium tert-butoxide afford the corresponding 1-phenylalkylamines in high yields. Conjugate addition of N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine is also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.