[(1S,3S,7S,8S,11S,12S,14S,15R,16R)-15-[(1R,2S)-1-acetyloxy-1-(2-methoxy-4-methyl-3-methylideneoxolan-2-yl)propan-2-yl]-7,12,16-trimethyl-6-oxo-14-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadec-4-enyl] acetate | 1256464-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,3S,7S,8S,11S,12S,14S,15R,16R)-15-[(1R,2S)-1-acetyloxy-1-(2-methoxy-4-methyl-3-methylideneoxolan-2-yl)propan-2-yl]-7,12,16-trimethyl-6-oxo-14-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadec-4-enyl] acetate
• CAS: 1256464-74-0
• 化学式: C₃₅H₅₀O₇
• 分子量: 582.778
• InChiKey: ADSVHOSGFHQNKY-XDCFHNJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 neoboutomellerone 、 甲氧基胺盐酸盐 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以11%的产率得到[(1S,3S,7S,8S,11S,12S,14S,15R,16R)-15-[(1R,2S)-1-acetyloxy-1-(2-methoxy-4-methyl-3-methylideneoxolan-2-yl)propan-2-yl]-6-methoxyimino-7,12,16-trimethyl-14-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadec-4-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  NGCYCLOARTANONE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，以及包括相同的药物组合物和将其用作药物的用途，特别是用于治疗增殖性疾病如癌症。

  公开号：

  US20120077777A1

文献信息

• US8785424B2
  申请人：——

  公开号：US8785424B2

  公开（公告）日：2014-07-22