(5R,6S,8S)-2-Methoxy-3,8-dimethyl-5-((S)-1-methyl-but-3-enyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,4,6-triol | 869792-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (5R,6S,8S)-2-Methoxy-3,8-dimethyl-5-((S)-1-methyl-but-3-enyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,4,6-triol
• CAS: 869792-77-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: DPCLWRMDTQNGHM-UKJIMTQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,8S)-2-Methoxy-3,8-dimethyl-5-((S)-1-methyl-but-3-enyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,4,6-triol 在 cerium(III) chloride 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5R,6S,8S)-6-hydroxy-2-methoxy-3,8-dimethyl-5-[(2S)-pent-4-en-2-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-哥伦比亚菌素A和（-）-弹性蛋白酶B的高效总合成：Cr催化的不对称醌Diels-Alder反应的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502178
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 (1R,2S)-chiral Shiff base Cr(III) 、 5A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (5R,6S,8S)-2-Methoxy-3,8-dimethyl-5-((S)-1-methyl-but-3-enyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,4,6-triol
  参考文献：
  名称：

  （-）-哥伦比亚菌素A和（-）-弹性蛋白酶B的高效总合成：Cr催化的不对称醌Diels-Alder反应的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502178