methyl 2-(1H-indol-2-yl)-2-(naphthalen-4-yl)acetate | 1206707-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-(1H-indol-2-yl)-2-(naphthalen-4-yl)acetate
• CAS: 1206707-29-0
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: CBGHZFHRBGTWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 methyl 2-diazo-2-(naphthalen-1-yl)acetate 在 [RhCl2(p-cymene)]2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以22%的产率得到methyl 2-(1H-indol-2-yl)-2-(naphthalen-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium Catalyzed Directing Group-Free C2-Selective Carbenoid Functionalization of Indoles by α-Aryldiazoesters

  摘要：

  A directing group-free approach for C2-selective carbenoid functionalization of NH-indoles is presented. Using [RuCl2(p-cymene)](2) as catalyst and alpha-aryldiazoesters as carbenoid source, 2-alkylated indoles were obtained in up to 96% isolated yield. Similarly, a regioselective carbenoid functionalization of NH-pyrroles was also achieved.

  DOI：

  10.1021/ol9028226