2-oxo-3-hydroxy-4-methoxy-7α-methyl-8β-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-10α-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-1α-oxaspiro<4.5>dec-3-ene | 100297-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-oxo-3-hydroxy-4-methoxy-7α-methyl-8β-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-10α-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-1α-oxaspiro<4.5>dec-3-ene
• 英文别名: 2-oxo-3-hydroxy-4-methoxy-7α-methyl-8β-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-10α-[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]-1α-oxaspiro[4.5]dec-3-ene
• CAS: 100297-57-2
• 化学式: C₂₄H₄₆O₇Si₂
• 分子量: 502.796
• InChiKey: HZUXLXOXERCSLP-IJNCPSJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-3-hydroxy-4-methoxy-7α-methyl-8β-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-10α-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-1α-oxaspiro<4.5>dec-3-ene 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 三乙基氯硅烷 、 Celite 、 HF_x*pyridine 、 silver trifluoroacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (+/-)-14-carboxy-20-decarboxy-19,20-dihydro-7-O-(methoxymethyl)-24-O-methyl-20-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>chlorothricolide
  参考文献：
  名称：

  Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of (.+-.)-19,20-dihydro-24-O-methylchlorothricolide methyl ester ethyl carbonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a013
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-3-(benzyloxy)-4-methoxy-7α-methyl-8β-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-10α-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-1α-oxaspiro<4.5>dec-3-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-oxo-3-hydroxy-4-methoxy-7α-methyl-8β-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-10α-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-1α-oxaspiro<4.5>dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of (.+-.)-19,20-dihydro-24-O-methylchlorothricolide methyl ester ethyl carbonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a013