名称:
HCV NS5A 抑制剂 MK-8742 的烷基取代的缩醛胺衍生物
摘要:
HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线,并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度,这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在这里,我们描述了我们围绕四环吲哚基 NS5A 抑制剂 MK-8742 的烷基“Z 组”修饰的持续研究工作,这导致了一系列有效的 NS5A 抑制剂的发现。化合物10和19特别令人感兴趣,因为它们与我们之前的先导药物一样有效,并且具有大大改善的大鼠药代动力学特征。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2016.05.041