4-氯-N,N,5,6-四甲基嘧啶-2-胺 | 65735-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氯-N,N,5,6-四甲基嘧啶-2-胺
• 英文名称: 4-chloro-N,N,5,6-tetramethylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: (4-chloro-5,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine
• CAS: 65735-58-2
• 化学式: C₈H₁₂ClN₃
• 分子量: 185.656
• InChiKey: SLQVWRZBKSLQRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  295.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N,N,5,6-四甲基嘧啶-2-胺 、 氢碘酸 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HURST D. T.; BIGGADIKE K.; TIBBLE J. J., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 12, 2005-2015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (PIPERIDIN-1-YL)ARYL ANALOGUES FOR MODULATING AVILACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES DE (PIPÉRIDIN-1-YL)ARYLE SUBSTITUÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE L'AVIL
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2020223715A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  In one aspect, the disclosure relates to compounds useful to regulate, limit, or inhibit the expression of AVIL (advillin), methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating disorders associated with AVIL dysregulation using same. In aspects, the disclosed compounds, compositions and methods are useful for treating disorders or diseases in which the regulation, limitation, or inhibition of the expression of AVIL can be clinically useful, such as, for example, the treatment of cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及到有用于调节、限制或抑制AVIL（advillin）表达的化合物，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及使用相同化合物治疗与AVIL失调相关的疾病的方法。在披露的方面，所述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节、限制或抑制AVIL表达在临床上有用的疾病或疾病，例如癌症的治疗。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着限制本披露。
• Neue 9-(Omega-heteroarylamino-alkylamino)-erythromycine, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0001981A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Es werden neue 9-(ω-Heteroarylamino-alkylamino)-erythromycine der Formel deren pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, die Verwendung der Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben. In der obigen allgemeinen Formel (I) bedeutet E die Erythromycylgruppe, n die Zahlen 2 oder 3 und R bestimmte aromatische Heterocyclen, wie eine ebenfalls substituierte 2-Pyrimidinylgruppe, 2-Chinazolinylgruppe oder heterocyclisch kondensierte Pyrimidinylgruppe. Die Verbindungen der Formel und ihre Salze sind stark wirksam gegen grampositive und gramnegative Bakterien; die diese Verbindungen enthaltenden Arzneimittel sind Breitband-Antibiotika.

  本发明描述了新型 9-(ω-杂芳基酰胺-烷基氨基)-红霉素类化合物，其与无机酸或有机酸的药理上可接受的酸加成盐、制备这些化合物的工艺、化合物的用途以及含有这些化合物的药物。 在上述通式(I)中，E 代表红霉素基团，n 代表数字 2 或 3，R 代表某些芳香杂环，如也取代的 2-嘧啶基团、2-喹唑啉基团或杂环融合嘧啶基团。 式中化合物及其盐对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很高的活性；含有这些化合物的药物是广谱抗生素。
• US4256738A
  申请人：——

  公开号：US4256738A

  公开（公告）日：1981-03-17
• HURST D. T.; BIGGADIKE K.; TIBBLE J. J., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 12, 2005-2015
  作者：HURST D. T.、 BIGGADIKE K.、 TIBBLE J. J.

  DOI：——

  日期：——