N-((1R)-1-phenylethyl)-6-(1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-yl)quinazolin-2-amine | 2093318-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-((1R)-1-phenylethyl)-6-(1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-yl)quinazolin-2-amine
• 英文别名: N-[(1R)-1-phenylethyl]-6-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)quinazolin-2-amine
• CAS: 2093318-43-3
• 化学式: C₂₁H₁₇N₇
• 分子量: 367.4
• InChiKey: KYPNKQIQCVXLPB-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• 2-aminoquinazoline derivatives as P70S6 kinase inhibitors
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LIMITED

  公开号：US10344033B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The invention provides compound that inhibit or modulate the activity of p70S6 kinase, the compounds being of the formula (1): or a salt, tautomer or N-oxide thereof; wherein: one of Y and Z is R3 and the other is Ar2; Q1 is an optionally substituted C1-8 alkylene group; and wherein a carbon atom of the C1-8 alkylene group may optionally be replaced by a cyclopropane-1,1-diyl or cyclobutane-1,1-diyl group provided that the total number of carbon atoms in an alkylene group containing such a replacement does not exceed 8; Q2 is a bond or an optionally substituted C1-8 alkylene group R1 is selected from hydrogen, NRxRy and a group Cy1; Rx and Ry are each is selected from hydrogen, C1-4 hydrocarbyl or hydroxy-C1-4 hydrocarbyl; or NRxRy forms an optionally substituted 4 to 7-membered heterocyclic ring; Cy1 is an optionally substituted C-linked 3 to 7 membered monocyclic non-aromatic carbocyclic or heterocyclic; R2 and R4 are each is selected from hydrogen, fluorine, chlorine, optionally substituted C1-2 alkyl and optionally substituted C1-2 alkoxy; R3 is selected from hydrogen, fluorine, chlorine, optionally substituted C1-2 alkyl and optionally substituted C1-2 alkoxy; Ar1 is an optionally substituted monocyclic 5 or 6-membered aryl or heteroaryl ring; and Ar2 is an optionally substituted bicyclic 8 to 11-membered heteroaryl group. The compounds are useful in medicine, for example in the treatment of a disease or condition selected from cancers, neurodevelopmental diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了抑制或调节 p70S6 激酶活性的化合物，这些化合物为式 (1)： 或其盐、同系物或 N-氧化物； 其中 Y 和 Z 中的一个是 R3，另一个是 Ar2； Q1 是任选取代的 C1-8 亚烷基；其中 C1-8 亚烷基的一个碳原子可任选被环丙烷-1,1-二基或环丁烷-1,1-二基取代，条件是含有这种取代的亚烷基中的碳原子总数不超过 8； Q2 是键或任选取代的 C1-8 亚烷基 R1 选自氢、NRxRy 和基团 Cy1； Rx和Ry各自选自氢、C1-4烃基或羟基-C1-4烃基；或NRxRy形成任选取代的4至7元杂环； Cy1 是任选取代的 C-连环 3-7 分子单环非芳香碳环或杂环； R2和R4各自选自氢、氟、氯、任选取代的C1-2烷基和任选取代的C1-2烷氧基； R3 选自氢、氟、氯、任选取代的 C1-2 烷基和任选取代的 C1-2 烷氧基； Ar1 是任选取代的单环 5 或 6 元芳基或杂芳基环；以及 Ar2 是任选取代的双环 8 至 11 元杂芳基。 这些化合物可用于医疗，例如治疗选自癌症、神经发育疾病和神经退行性疾病的疾病或病症。
• 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AS P70S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Sentinel Oncology Limited

  公开号：EP3356348A1

  公开（公告）日：2018-08-08