(3S,5S,6S,8S,9R,10S,13R,14S,15S,17R)-17-[(1R,4S)-4-((2R,3R,4R,5S)-3-Hydroxy-5-hydroxymethyl-4-methoxy-tetrahydro-furan-2-yloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,8,15-tetraol | 100019-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,6S,8S,9R,10S,13R,14S,15S,17R)-17-[(1R,4S)-4-((2R,3R,4R,5S)-3-Hydroxy-5-hydroxymethyl-4-methoxy-tetrahydro-furan-2-yloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,8,15-tetraol
• 英文别名: (3S,5S,6S,8S,9R,10S,13R,14S,15S,17R)-17-[(2R,5S)-5-[(2R,3R,4R,5S)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxolan-2-yl]oxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,6,8,15-tetrol
• CAS: 100019-25-8
• 化学式: C₃₃H₅₈O₉
• 分子量: 598.818
• InChiKey: XONIZWOKMLXCPO-MOCANMLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6S,8S,9R,10S,13R,14S,15S,17R)-17-[(1R,4S)-4-((2R,3R,4R,5S)-3-Hydroxy-5-hydroxymethyl-4-methoxy-tetrahydro-furan-2-yloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,8,15-tetraol 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Acetic acid (3S,5S,6S,8S,9R,10S,13R,14S,15S,17R)-3,6-diacetoxy-17-((1R,4S)-4-acetoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-8-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Higuchi, Ryuichi; Noguchi, Yuko; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1185 - 1190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  asterosaponin P1 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以20 mg的产率得到(3S,5S,6S,8S,9R,10S,13R,14S,15S,17R)-17-[(1R,4S)-4-((2R,3R,4R,5S)-3-Hydroxy-5-hydroxymethyl-4-methoxy-tetrahydro-furan-2-yloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,8,15-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Higuchi, Ryuichi; Noguchi, Yuko; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1185 - 1190

  摘要：

  DOI：