2-(β-methoxyethyl)-1-phenyl-4(1H)-quinazolinone | 75065-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(β-methoxyethyl)-1-phenyl-4(1H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-(2-methoxyethyl)-1-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 75065-13-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: QIDFSYHWDVWXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-(β-methoxyethyl)-1-phenyl-4(1H)-quinazolinone 在 盐酸 作用下， 生成 2-(β-ethoxyethyl)-1-phenyl-4(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on 4(1H)-quinazolinones. I. A convenient synthesis and some reactions of 1-phenyl-2-substituted-4(1H)-quinazolinones.

  摘要：

  合成了在 C-2 上具有不同取代基的 1-苯基-4(1H)-喹唑啉酮，并研究了它们的一些反应。在温和的反应条件下，2-苯氨基苯甲酰胺（1）与过量的氯化酸反应合成了 1-苯基-2-取代的-4(1H)喹唑啉酮（3），收率很高。根据烷基链的长度，2-氯烷基衍生物（3b-d）与亲核剂的反应方式各不相同。将 2-氯甲基衍生物（3b）与亲核剂进行处理，可得到 2-（取代-甲基）-4(1H)-喹唑啉酮（4）。将 2-氯乙基衍生物 (3c) 与吗啉或醇反应，通过中间体 (8) 分离出 2-（β-取代-乙基）衍生物 (5-7)。将 2-(γ-氯丙基)衍生物 (3d) 的氯仿溶液静置，可定量得到 4-氧代喹唑啉鎓盐 (9a)。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.702
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-phenyl-2-vinyl-4(1H)-quinazolinone 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以60 mg的产率得到2-(β-methoxyethyl)-1-phenyl-4(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on 4(1H)-quinazolinones. I. A convenient synthesis and some reactions of 1-phenyl-2-substituted-4(1H)-quinazolinones.

  摘要：

  合成了在 C-2 上具有不同取代基的 1-苯基-4(1H)-喹唑啉酮，并研究了它们的一些反应。在温和的反应条件下，2-苯氨基苯甲酰胺（1）与过量的氯化酸反应合成了 1-苯基-2-取代的-4(1H)喹唑啉酮（3），收率很高。根据烷基链的长度，2-氯烷基衍生物（3b-d）与亲核剂的反应方式各不相同。将 2-氯甲基衍生物（3b）与亲核剂进行处理，可得到 2-（取代-甲基）-4(1H)-喹唑啉酮（4）。将 2-氯乙基衍生物 (3c) 与吗啉或醇反应，通过中间体 (8) 分离出 2-（β-取代-乙基）衍生物 (5-7)。将 2-(γ-氯丙基)衍生物 (3d) 的氯仿溶液静置，可定量得到 4-氧代喹唑啉鎓盐 (9a)。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.702

文献信息

• OZAKI K.-I.; YAMADA Y.; OINE T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 3, 702-707
  作者：OZAKI K.-I.、 YAMADA Y.、 OINE T.

  DOI：——

  日期：——