piperazine bis(trifluoroacetate) | 772-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: piperazine bis(trifluoroacetate)
• 英文别名: piperazine; trifluoroacetate；Piperazin; Trifluoracetat；piperazine bisrifluoroacetate；Trifluoroacetic acid--piperazine (1/1)；piperazine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 772-84-9
• 化学式: 2C₂HF₃O₂*C₄H₁₀N₂
• 分子量: 314.185
• InChiKey: MZMOYVCDPQCUOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluorobenzyl)-8-hydroxy-5-bromo-1,6-naphthyridine-7-carboxamide 、 N-甲基哌嗪 、 三氟乙酸 在 120A 、 acetonitrile-water 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the piperazin-4-ium trifluoroacetate salt of the title compound after lyophillization的产率得到piperazine bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本文描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啶羧酰胺衍生物在内的Aza-和多氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选配其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗。本文还描述了预防、治疗或延迟艾滋病发作的方法，以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US06921759B2
• 作为试剂：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 1,1,1-三氟丙酮 在 piperazine bis(trifluoroacetate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56 %的产率得到(E)-1,1,1-trifluoro-4-(pyridin-3-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和 CF3-酮通过仲胺盐催化的 1,1,1-trufluoroacetone 与芳族和杂芳族醛的醇醛缩合反应

  摘要：

  已开发出一种简便有效的方法，通过芳族和杂芳族醛与三氟丙酮的胺盐催化羟醛缩合反应，以中等到极好的收率合成 α,β-不饱和 CF 3 -酮。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2023.110108

文献信息

• [EN] N-PHENYL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF 5HT2C RECEPTOR ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE N-PHENYL-PIPERAZINE ET METHODES DE PROPHYLAXIE OU DE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIEES AU RECEPTEUR 5HT2C
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005016902A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to certain substituted N-phenyl-piperazine derivatives of Formula: (I) that are modulators of the 5HT2c receptor. Accordingly, compounds of the present invention are useful for the prophylaxis or treatment of 5HT2c receptor associated diseases or disorders, such as, obesity, Alzheimer Disease, erectile dysfunction and related disorders.

  本发明涉及某些Formula: (I)的取代N-苯基哌嗪衍生物，它们是5HT2c受体的调节剂。因此，本发明的化合物对于预防或治疗与5HT2c受体相关的疾病或紊乱，如肥胖症、阿尔茨海默病、勃起功能障碍及相关疾病，是有用的。
• PIPERAZINIUM TRIFLUOROACETATE COMPOUND AND CARBON DIOXIDE ABSORBENT USING THE SAME
  申请人：Chung Sung Yeup

  公开号：US20100326277A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides a novel piperazinium trifluoroacetate compound prepared by reacting piperazine with trifluoroacetic acid and a carbon dioxide absorbent prepared by dissolving the compound in an ionic liquid or organic solvent. According to the present invention, the carbon dioxide absorbent has excellent carbon dioxide absorption capacity and low solvent loss, and the energy consumption required for the carbon dioxide absorption and desorption is significantly reduced.

  本发明提供了一种新型的哌嗪三氟乙酸盐化合物，通过将哌嗪与三氟乙酸反应，并将化合物溶解在离子液体或有机溶剂中制备出一种二氧化碳吸收剂。根据本发明，该二氧化碳吸收剂具有出色的二氧化碳吸收能力和低溶剂损耗，二氧化碳吸收和解吸所需的能量消耗大大降低。
• [F-18]-LABELED L-GLUTAMIC ACID, [F-18]-LABELED L-GLUTAMINE, DERIVATIVES THEREOF AND USE THEREOF AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Dinkelborg Ludger

  公开号：US20100217011A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The compounds and the synthesis of [F-18]-labeled L-glutamic acid, [F-18]-labeled L-glutamate, their derivatives as set forth in formula (I) and their uses are described.

  描述了[F-18]-标记的L-谷氨酸、[F-18]-标记的L-谷氨酸盐和它们的衍生物，以及它们的合成和用途。
• BENZOYL-PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080119486A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及化合物的公式，其中取代基如下所述。该化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，例如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Novel isoxazolinone antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20020040142A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  This invention describes isoxazolinone derivatives which possess antibacterial activity and are useful in the treatment of bacterial diseases. More particularly, new isoxazolinones are provided having the general formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , L and L 1 are as described in the specification.

  本发明描述了具有抗菌活性且在治疗细菌性疾病方面有用的异噁唑啉酮衍生物。更具体地，提供了具有一般式I1的新异噁唑啉酮，其中R1，R2，R3，L和L1如规范中所述。