1,2-diisopropoxy-1,2-diphenylethane | 49593-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diisopropoxy-1,2-diphenylethane
• 英文别名: meso-1,2-Diphenyl-1,2-diisopropoxy-aethan；α.α'-Diisopropyloxy-bibenzyl；(dl)-1,2-Diphenyl-1,2-diisopropoxy-aethan；[2-Phenyl-1,2-di(propan-2-yloxy)ethyl]benzene
• CAS: 49593-34-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: OLKUKDSURYERBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (diisopropoxymethyl)benzene 在 三甲基氯硅烷 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到1,2-diisopropoxy-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  Reductive Coupling of Aromatic Dialkyl Acetals Using the Combination of Zinc and Chlorotrimethylsilane in the Presence of Potassium Carbonate

  摘要：

  在甲苯中，芳香性缩醛与锌及氯硅烷在碳酸钾的存在下反应，实现了简便而有效的还原偶联，生成相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1418

文献信息

• Amphiphilic Homopolymer as a Reaction Medium in Water:  Product Selectivity within Polymeric Nanopockets
  作者：Selvanathan Arumugam、Dharma Rao Vutukuri、S. Thayumanavan、V. Ramamurthy

  DOI：10.1021/ja051107v

  日期：2005.9.28

  water-soluble polymer has been explored for its use as a host for lipophilic substrates in aqueous medium. Unimolecular reactions, namely, photo-Fries rearrangement of naphthyl esters, alpha-cleavage reaction of 1-phenyl-3-p-tolyl-propan-2-one, and Norrish type I and type II reactions of benzoin alkyl ethers were examined. We find that the hydrophobic domains generated by the polymer not only restrict the mobility

  苯乙烯基水溶性聚合物已被探索用作水性介质中亲脂性底物的主体。检查了单分子反应，即萘酯的 photo-Fries 重排、1-苯基-3-p-tolyl-propan-2-one 的 α-裂解反应和安息香烷基醚的 Norrish I 型和 II 型反应。我们发现聚合物产生的疏水域不仅限制了自由基的移动性，而且在反应的时间尺度内适度限制了底物、中间体和产物。由小分子表面活性剂和两亲性二嵌段共聚物形成的胶束中相同光反应的比较研究表明，水性介质中的苯乙烯基水溶性聚合物聚集体提供更好的选择性。
• A latent photoreaction predominates within water-soluble calixarenes: photochemistry of benzoin alkyl ethers
  作者：Raja Kaliappan、Lakshmi S. Kaanumalle、V. Ramamurthy

  DOI：10.1039/b507517c

  日期：——

  Benzoin alkyl ethers encapsulated in a cisoid conformation within water-soluble p-sulfonatocalix[8]arenes preferentially yield the Norrish Type II reaction product deoxybenzoin.

  在水溶性对-磺基对杯[8]芳烃中以顺式构象包封的苯并烷烷基醚优先产生Norrish II型反应产物脱氧安息香。
• HANSEN P.-E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1980, PART 1 NO 8 1627-1634
  作者：HANSEN P.-E.

  DOI：——

  日期：——
• DEVANATHAN, S.;RAMAMURTHY, V., J. PHYS. ORG. CHEM., 1,(1988) N 2, 91-102
  作者：DEVANATHAN, S.、RAMAMURTHY, V.

  DOI：——

  日期：——