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2,4-吡咯烷二羧酸,2,5-二苯基-,2-甲基4-[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基]酯,(2R,4S,5R)-
2,4-吡咯烷二羧酸,2,5-二苯基-,2-甲基4-[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基]酯,(2R,4S,5R)- | 132455-44-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
2,4-吡咯烷二羧酸,2,5-二苯基-,2-甲基4-[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基]酯,(2R,4S,5R)-
中文别名
——
英文名称
2,4-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 2,5-diphenyl-, 2-methyl4-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl] ester, (2R,4S,5R)-
英文别名
——
CAS
132455-44-8
化学式
C
29
H
37
NO
4
mdl
——
分子量
463.617
InChiKey
JUYAMJVLHYNFSJ-BVRHNNTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.41
重原子数:
34.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
64.63
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-benzyliden-α-phenyl-glycine methyl ester
、
2-异丙基-5-甲基环己基丙烯酸酯
在
三乙胺
、 lithium bromide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到2,4-吡咯烷二羧酸,2,5-二苯基-,2-甲基4-[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基]酯,(2R,4S,5R)-
参考文献:
名称:
金属离子催化的α-氨基酯亚胺的不对称1,3-偶极环加成反应
摘要:
在银(I),锂(I)和al(I)盐的存在下,在室温下完全不对称诱导进行一系列α-氨基酯的亚胺与丙烯酸手性薄荷酯的环加成反应。2-氨基甲基吡啶的亚胺反应相似。当钛(IV)配合物用作催化剂时,会发生环加成区域化学的逆转以及完全不对称的诱导。通过X射线晶体学已经确定了环加合物之一的绝对构型。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97119-3
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