3-Methyl-4-phenylnaphthalen-1-ol | 87880-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methyl-4-phenylnaphthalen-1-ol
• CAS: 87880-38-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: BTQBLHIUJINXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-methyl-1-phenyl-11-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene-8,10-dione 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOKHALE, S. M.;JOSHI, R. R.;NARASIMHAN, N. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1030-1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Synthesis of Naphthols via C–H Activation of Sulfoxonium Ylides
  作者：Youwei Xu、Xifa Yang、Xukai Zhou、Lingheng Kong、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01974

  日期：2017.8.18

  Direct and efficient synthesis of 1-naphthols has been realized via Rh(III)-catalyzed C–H activation of sulfoxonium ylides and subsequent annulation with alkynes, where the sulfoxonium ylide functioned as a new traceless bifunctional directing group. This reaction occurred under redox-neutral conditions with a broad substrate scope.

  通过Rh（III）催化的亚砜sulf盐的C–H活化以及随后与炔烃的环化反应，已经实现了1-萘酚的直接和有效合成，其中sulf氧lide盐起着新的无痕双官能团的作用。该反应在具有广泛底物范围的氧化还原中性条件下发生。
• Gokhale, S. M.; Joshi, R. R.; Narasimhan, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1030 - 1034
  作者：Gokhale, S. M.、Joshi, R. R.、Narasimhan, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Buggle, Katherine; Ghogain, Una Ni; O'Sullivan, Daniel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2075 - 2076
  作者：Buggle, Katherine、Ghogain, Una Ni、O'Sullivan, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• BUGGLE, K.;GHOGAIN, U. NI;OSULLIVAN, D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2075-2076
  作者：BUGGLE, K.、GHOGAIN, U. NI、OSULLIVAN, D.

  DOI：——

  日期：——
• GOKHALE, S. M.;JOSHI, R. R.;NARASIMHAN, N. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1030-1034
  作者：GOKHALE, S. M.、JOSHI, R. R.、NARASIMHAN, N. S.

  DOI：——

  日期：——