[Ni(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(N3)]PF6 | 179397-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Ni(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(N3)]PF6
• 英文别名: Nickel(2+);1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane;azide;hexafluorophosphate；nickel(2+);1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane;azide;hexafluorophosphate
• CAS: 179397-33-2
• 化学式: C₁₄H₃₂N₇Ni*F₆P
• 分子量: 502.109
• InChiKey: JEXQRDOFJDNVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮环十四烷 、 sodium azide 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到[Ni(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(N3)]PF6
  参考文献：
  名称：

  几种以四胺为封闭配体的镍-叠氮基配合物的合成，结构和磁性

  摘要：

  化合物[Ni（TMCY）（N 3）]（ClO 4）（1）的结构已被修改，新化合物[Ni（TMCY）（N 3）]（PF 6）（2），[Ni（TM 323-TET）（N 3）（H 2 O）]氯·H 2 O（3）和（μ-N 3）2 [的Ni（232-TET）] 2（PF 6）2（4）已合成和结构上的特点。TMCY是Ñ，Ñ '，Ñ “，Ñ '''-tetramethyltetraazacyclotetradecane，323-TET是Ñ，N′-双-（3-氨基丙胺）-1，2-丙二胺和232-tet是N，N′-双-（2-乙胺）-1，3-丙二胺。1和2在正交结构的空间群Pmnb中是同构并结晶的，FW = 456.62（502.15），a = 9.671（2）（9.953（2）），b = 14.359（3）），c = 14.805（3 ）（14.594（3）），，Z = 4，R = 0.053（0.042

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04945-2

文献信息

• Cycloaddition reactivity studies of first-row transition metal–azide complexes and alkynes: an inorganic click reaction for metalloenzyme inhibitor synthesis
  作者：Emi Evangelio、Nigam P. Rath、Liviu M. Mirica

  DOI：10.1039/c2dt30145h

  日期：——

  studies described herein focus on the 1,3-dipolar cycloaddition reaction between first-row transition metal–azide complexes and alkyne reagents, i.e. an inorganic variant of the extensively used “click reaction”. The reaction between the azide complexes of biologically-relevant metals (e.g., Fe, Co and Ni) found in metalloenzyme active sites and alkyne reagents has been investigated as a proof-of-principle

  本文所述的研究集中于第一行过渡金属-叠氮化物络合物与炔烃试剂之间的1,3-偶极环加成反应，即广泛使用的“点击反应”的无机变体。生物相关金属（例如，金属酶活性位点和炔烃试剂中发现的铁，铁，钴和镍）已作为开发金属酶三唑类抑制剂的新方法的原理证明进行了研究。合成并表征了使用Salen型和cyclam型配体的六种Fe，Co和Ni单叠氮化物配合物。使用缺电子的炔烃二甲基乙炔二羧酸酯研究了目标无机叠氮化物-炔烃点击反应的范围。在测试的六种金属-叠氮化物络合物中，1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷的Co和Ni络合物（Me 4Cyclam）配体显示出成功的环加成反应并形成了相应的金属三唑盐产物，这些产物在晶体学上得到了表征。而且，使用较少电子缺陷的炔烃会导致环加成反应性的损失。对所研究的金属-叠氮化物配合物的结构参数的分析表明，叠氮化物部分内需要更对称的结构和电荷分布，以形成金属-