3-{2-[4-(1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-1H-indol-5-carbaldehyde | 327173-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{2-[4-(1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-1H-indol-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-[2-[4-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-1H-indole-5-carbaldehyde
• CAS: 327173-90-0
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O
• 分子量: 373.458
• InChiKey: GRWXRXKBDMEEJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[4-(1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-1H-indol-5-carbaldehyde 、 硼氢化钠 在 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-{4-[2-(5-Hydroxymethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-piperazinyl}-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compounds

  摘要：

  从公式（I）中选择的化合物，其中：W表示可选取代的萘基，或公式Y的基团（其中）如说明中所定义，n表示1至6的整数，Z表示单键，氧或可选取代的氮，A和Q分别表示CH或氮，其中理解A或Q必须是N，另一个是CH，M与其结合的苯基中的碳原子一起表示噻吩基，呋喃基，吡咯基或氧代吡咯基，其异构体和药学上可接受的酸或碱盐，以及含有它们的药物制剂，可用于治疗某些中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US06486171B2
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-[2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)ethyl]-1-piperazinyl}-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯化铵 在 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-{2-[4-(1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-1H-indol-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds

  摘要：

  从式(I)中选择的化合物：其中：W表示可选取代的萘基，n表示从2到3的整数，Z表示单键，A表示氮，Q表示氮，M与其结合的吡啶基的碳一起表示噻吩基，呋喃基，吡咯基或氧代吡咯基，其光学异构体和药学上可接受的酸或碱附加盐，以及包含它们的治疗中枢神经系统疾病的药物制剂。其中，“芳基”是苯基，萘基，二氢萘基或四氢萘基。

  公开号：

  US06399616B1

文献信息

• Dérivés de la pyridine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1078928B1

  公开（公告）日：2004-05-12
• US6399616B1
  申请人：——

  公开号：US6399616B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• US6486171B2
  申请人：——

  公开号：US6486171B2

  公开（公告）日：2002-11-26