4-氯-N-(3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 | 1142947-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-氯-N-(3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺
• 英文名称: (4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amine
• 英文别名: 4-chloro-N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine；4-chloro-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1142947-81-6
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₆
• 分子量: 342.831
• InChiKey: SHRRXEVIRXOAEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol	1142947-80-5	C17H20N6O	324.385

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-chloro-N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine	1142946-79-9	C24H25ClN6O2S	497.021
  ——	[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-[4-(4-methyl-thiophen-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-amine	1142947-27-0	C22H24N6S	404.539
  ——	(4-benzo[b]thiophen-2-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amine	1142947-29-2	C25H24N6S	440.572
  ——	[4-(5-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amine	1142947-30-5	C26H26N6S	454.599
  ——	2-(2-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thiophene-3-carbonitrile	1142946-55-1	C22H21N7S	415.522
  ——	2-(2-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzo[b]thiophene-6-carbonitrile	1142947-47-4	C26H23N7S	465.582
  ——	2-(2-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzo[b]thiophene-5-carbonitrile	1142947-48-5	C26H23N7S	465.582
  ——	5-(2-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-3-methylthiophene-2-carbonitrile	1142947-55-4	C23H23N7S	429.549

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(叔丁氧基羰基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基-2-硼酸 、 4-氯-N-(3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到tert-butyl 2-(2-{[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物，其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基，并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11；R2是苯基或吡啶基，其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、CF3、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11；以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009049028A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到4-氯-N-(3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物，其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基，并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11；R2是苯基或吡啶基，其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、CF3、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11；以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009049028A1