(4R,5S)-5-azido-4,6-dibenzyloxyhexanal | 131985-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-azido-4,6-dibenzyloxyhexanal
• 英文别名: (4R,5S)-5-azido-4,6-bis(phenylmethoxy)hexanal
• CAS: 131985-40-5
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₃
• 分子量: 353.421
• InChiKey: MGPJJGSRTVYFKT-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-azido-4,6-dibenzyloxyhexanal 在 platinum(IV) oxide 氨 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 48.25h， 生成 (2S,3R)-2-(hydroxymethyl)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Mocerino, Mauro; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1183 - 1193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-(4,6-O-benzyliden-2,3-didesoxy-β-D-erythro-hexpyranosid) 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 sodium azide 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.92h， 生成 (4R,5S)-5-azido-4,6-dibenzyloxyhexanal
  参考文献：
  名称：

  Mocerino, Mauro; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1183 - 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOCERINO, MAURO;STICK, ROBERT V., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1183-1193
  作者：MOCERINO, MAURO、STICK, ROBERT V.

  DOI：——

  日期：——