(2R,3S,4R)-4-methyl-3-nitro-2-(thiophen-2-yl)piperidin-4-ol | 1620985-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-4-methyl-3-nitro-2-(thiophen-2-yl)piperidin-4-ol
• 英文别名: (2R,3S,4R)-4-methyl-3-nitro-2-thiophen-2-ylpiperidin-4-ol
• CAS: 1620985-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 242.299
• InChiKey: XFRVMFVCNYXMNF-LPEHRKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-1-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-methyl-3-nitro-2-(thiophen-2-yl)piperidin-4-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(2R,3S,4R)-4-methyl-3-nitro-2-(thiophen-2-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of substituted NH-piperidines from chiral amines

  摘要：

  之前，我们报道了一种通过外环手性诱导的硝基烯烃/胺/烯酮（NAE）缩合反应高效合成取代哌啶的方法。

  DOI：

  10.1039/c4ob00657g

文献信息

• Asymmetric synthesis of substituted NH-piperidines from chiral amines
  作者：Lekh Nath Gautam、Yijin Su、Novruz G. Akhmedov、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1039/c4ob00657g

  日期：——

  Previously, we reported an efficient asymmetric synthesis of substituted piperidines through an exocyclic chirality induced nitroalkene/amine/enone (NAE) condensation reaction.

  之前，我们报道了一种通过外环手性诱导的硝基烯烃/胺/烯酮（NAE）缩合反应高效合成取代哌啶的方法。