(E)-1-methyl-1-styrylnaphtho[1,2-c]thiophen-3(1H)-one | 1334413-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-methyl-1-styrylnaphtho[1,2-c]thiophen-3(1H)-one
• CAS: 1334413-37-4
• 化学式: C₂₁H₁₆OS
• 分子量: 316.423
• InChiKey: ARVYZXKFRCMEEO-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methylene-2-phenylcyclopropane 、 1,2-naphthalenedicarboxylic thioanhydride 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 、 二甲基苯基磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以24%的产率得到(E)-1-methyl-1-styrylnaphtho[1,2-c]thiophen-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  亚甲基环丙烷作为C1合成单元：通过镍催化剂进行[1 + 4]环加成。

  摘要：

  镍催化的亚甲基环丙烷与硫代酸酐的反应可通过[1 + 4]环加成反应生成含硫的杂环化合物。该反应代表了亚甲基环丙烷的一种新用途，它可以取代一氧化碳，异氰酸酯和费歇尔卡宾络合物，成为可能的一碳结构单元。

  DOI：

  10.1039/c1cc13540f