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t-butyl (2S)-2-{[4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-pyrrolidinecarboxylate | 500894-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
t-butyl (2S)-2-{[4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-pyrrolidinecarboxylate
英文别名
t-butyl (2R)-2-{[4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-pyrrolidinecarboxylate;tert-butyl (2R)-2-[4-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)piperidine-1-carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate
t-butyl (2S)-2-{[4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-pyrrolidinecarboxylate化学式
CAS
500894-69-9
化学式
C30H34N2O3
mdl
——
分子量
470.612
InChiKey
YQACATLKDGBFHX-AREMUKBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    去甲基赛庚啶BOC-L-脯氨酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到t-butyl (2S)-2-{[4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-pyrrolidinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives
    摘要:
    该发明涉及以下一般式(1)或其类似物所代表的化合物,该化合物选择性地抑制N型钙通道或其类似物,并涉及将该一般式(1)或其类似物所代表的化合物用于需要此类治疗的患者的治疗方法: 1 其中,A代表CH═CH等,a、b、c和d代表CH等,R1、R2、R3、R4、R5和R6代表H等,V—W代表C═C等,n代表0至3,Y1代表O等,B代表—(CH2)vCHR21,其中v为0至3,R21代表H、较低的烷基基团或类似物等,G代表—CO—、共价键等,m为0至6,R7和R8代表H、较低的烷基基团、—COR18a、—COOR20,其中R18a和R20各自代表较低的烷基基团或类似物等。
    公开号:
    US20040167118A1
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文献信息

  • EP1481673
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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