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t-butyl (2S)-2-{[4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-pyrrolidinecarboxylate
t-butyl (2S)-2-{[4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-pyrrolidinecarboxylate | 500894-69-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl (2S)-2-{[4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-pyrrolidinecarboxylate
英文别名
t-butyl (2R)-2-{[4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-pyrrolidinecarboxylate;tert-butyl (2R)-2-[4-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)piperidine-1-carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate
CAS
500894-69-9
化学式
C
30
H
34
N
2
O
3
mdl
——
分子量
470.612
InChiKey
YQACATLKDGBFHX-AREMUKBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
35
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
去甲基赛庚啶
4-(5H-dibenzo
cyclohepten-5-ylidene)piperidine
14051-46-8
C
20
H
19
N
273.378
反应信息
作为产物:
描述:
去甲基赛庚啶
、
BOC-L-脯氨酸
在
4-二甲氨基吡啶
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到t-butyl (2S)-2-{[4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-pyrrolidinecarboxylate
参考文献:
名称:
Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives
摘要:
该发明涉及以下一般式(1)或其类似物所代表的化合物,该化合物选择性地抑制N型钙通道或其类似物,并涉及将该一般式(1)或其类似物所代表的化合物用于需要此类治疗的患者的治疗方法: 1 其中,A代表CH═CH等,a、b、c和d代表CH等,R1、R2、R3、R4、R5和R6代表H等,V—W代表C═C等,n代表0至3,Y1代表O等,B代表—(CH2)vCHR21,其中v为0至3,R21代表H、较低的烷基基团或类似物等,G代表—CO—、共价键等,m为0至6,R7和R8代表H、较低的烷基基团、—COR18a、—COOR20,其中R18a和R20各自代表较低的烷基基团或类似物等。
公开号:
US20040167118A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EP1481673
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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