6-chloro-4-phenyl-1H-benzo[c][1,2,6]thiadiazine-2,2-dioxide | 4803-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 6-chloro-4-phenyl-1H-benzo[c][1,2,6]thiadiazine-2,2-dioxide
• 英文别名: 6-Chlor-4-phenyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-2,2-dioxid；6-Chlor-4-phenyl-2,1,3-benzothiadiazin-2,2-dioxid；6-chloro-4-phenyl-1H-benzo[1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide；6-chloro-4-phenyl-1H-2λ6,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide
• CAS: 4803-22-9
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 292.746
• InChiKey: CYUVEKOEBTUFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-phenyl-1H-benzo[c][1,2,6]thiadiazine-2,2-dioxide 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-1-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  �ber die Umsetzung von 6-Chlor-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-2,1,3-benzothiadiazin-2,2-dioxid mit 1,4-Dijodbutan

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00917212
• 作为产物：
  描述：

  6-Chlor-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-2,1,3-benzothiadiazin-2,2-dioxid 生成 6-chloro-4-phenyl-1H-benzo[c][1,2,6]thiadiazine-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  �ber die Umsetzung von 6-Chlor-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-2,1,3-benzothiadiazin-2,2-dioxid mit 1,4-Dijodbutan

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00917212

文献信息

• Kamal, Ahmed; Rao, K. Rama; Sattur, P. B., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 10, p. 799 - 804
  作者：Kamal, Ahmed、Rao, K. Rama、Sattur, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Access to Imidazolidine-Fused Sulfamidates and Sulfamides Bearing a Quaternary Center via 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nonstabilized Azomethine Ylides
  作者：Joydev K. Laha、Krupal P. Jethava

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00116

  日期：2017.4.7

  A 1,3-dipolar cycloaddition reaction of nonstalpilized azomethine ylides and cyclic N-sulfonyl imines, has been developed providing a workable access to imidazolidine-fused sulfamidates, sulfamides, and benzosultams bearing a quaternary center. Distinct from the available literature, this current work enables to make entry, for the first time, into the novel imidazolidine-fused sulfamidates and sulfamides. Furthermore, the selective imidazolidine ring opening accompanied by CH2 extrusion yielded tetra-substituted sulfamidates with an aminomethyl group. In addition, imidazolidine ring opening coupled with SO2 extrusion provided synthetically useful 1,2-diamines.
• KAMAL A.; RAO R.; SATTUR P. B., SYNTH. COMMUN. 1980, 10, NO 10, 799-804
  作者：KAMAL A.、 RAO R.、 SATTUR P. B.

  DOI：——

  日期：——