(S)-2-(4-(5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)pyridin-2-yl)-N-(1,5-naphthyridin-4-yl)hydrazinecarboxamide | 1456507-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-2-(4-(5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)pyridin-2-yl)-N-(1,5-naphthyridin-4-yl)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: (S)-2-(4-(5,5-Dimethyl-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)pyridin-2-yl)-N-(1,5-naphthyridin-4-yl)hydrazinecarboxamide；1-[[4-[(4S)-5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]pyridin-2-yl]amino]-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea
• CAS: 1456507-45-1
• 化学式: C₂₅H₂₃N₇O₃
• 分子量: 469.503
• InChiKey: DEFCMZBJRDNEQG-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-(5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)pyridin-2-yl)-N-(1,5-naphthyridin-4-yl)hydrazinecarboxamide 、 三氯氧磷 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 以to provide (S)-3-(3-((1,5-naphthyridin-4-yl)amino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one (2.41 mg, 5.34 tmol, 1.671% yield) as greenish solid的产率得到(S)-3-(3-((1,5-naphthyridin-4-yl)amino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US20150045368A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5,5-二甲基-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 肼 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (S)-2-(4-(5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)pyridin-2-yl)-N-(1,5-naphthyridin-4-yl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• US9340549B2
  申请人：——

  公开号：US9340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134079A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Oxazolidinone compounds and derivatives thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是tankyrase的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。