(2R)-2-{[(5Sa)-5-{3-chloro-2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl}-6-(4-fluorophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-oxy}-3-[2-({2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]pyrimidin-4-yl}methoxy)phenyl]propanoic acid | 1799638-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (2R)-2-{[(5Sa)-5-{3-chloro-2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl}-6-(4-fluorophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-oxy}-3-[2-({2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]pyrimidin-4-yl}methoxy)phenyl]propanoic acid
• 英文别名: Mik-665；(2R)-2-[5-[3-chloro-2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl]-6-(4-fluorophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy-3-[2-[[2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]pyrimidin-4-yl]methoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1799638-19-9；1799631-75-6
• 化学式: C₄₇H₄₄ClFN₆O₆S
• 分子量: 875.42
• InChiKey: NHDQXHYUSYRVEI-LDLOPFEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  930.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 在 盐酸 、 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 硫酸 、 碘 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 高碘酸 、 三苯基膦 、 calcium chloride 、 lithium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (2R)-2-{[(5Sa)-5-{3-chloro-2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl}-6-(4-fluorophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-oxy}-3-[2-({2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]pyrimidin-4-yl}methoxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现S64315，一种有效且选择性的Mcl-1抑制剂

  摘要：

  髓样细胞白血病1（Mcl-1）已成为癌症治疗的诱人靶标。它是Bcl-2蛋白质家族的抗凋亡成员，其在人类癌症中的上调与较高的肿瘤等级，较差的生存率和对化学疗法的抗性有关。在这里，我们报告了我们的临床候选药物S64315的发现，S64315是Mcl-1的选择性小分子抑制剂。从片段衍生的先导化合物开始，我们进行了结构指导的优化，从而导致靶标亲和力和细胞效价显着提高（3 log）。沿联芳基轴旋转受阻的存在赋予了化合物对抗Bcl-2家族其他成员的高选择性。在优化期间，我们还建立了Mcl-1抑制的预测性PD标志物，并在Mcl-1依赖性癌症模型中实现了有效的体外细胞杀伤和肿瘤消退。临床前候选药物具有类似药物的特性，使其得以开发并进入临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01234

文献信息

• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150175623A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 12 , X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如说明中所述。含有该化合物的药物可用于治疗涉及凋亡缺陷的病理学，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• [EN] MCL-1 INHIBITOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT INHIBITEURS DE MCL-1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022115451A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Anti-CD48 antibody-drug conjugates are disclosed. The anti-CD48 antibody-drug conjugates comprise an Mcl-1 inhibitor drug moiety and an anti-CD48 antibody or antigen-binding fragment thereof that binds an antigen target, e.g., an antigen expressed on a tumor or other cancer cell. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancers by administering the antibody-drug conjugates provided herein. Linker-drug conjugates comprising an Mcl-1 inhibitor drug moiety and methods of making same are also disclosed.

  本文披露了抗CD48抗体药物结合物。该抗CD48抗体药物结合物包括Mcl-1抑制剂药物部分和抗CD48抗体或其抗原结合片段，其结合抗原靶点，例如在肿瘤或其他癌细胞上表达的抗原。本文进一步涉及使用所提供的抗体药物结合物治疗癌症的方法和组合物。还披露了包含Mcl-1抑制剂药物部分的连接体-药物结合物和制备方法。
• [EN] MCL-1 INHIBITOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT INHIBITEURS DE MCL-1 ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020236817A2

  公开（公告）日：2020-11-26

  Anti-CD74 antibody-drug conjugates are disclosed. The anti-CD74 antibody-drug conjugates comprise an Mcl-1 inhibitor drug moiety and an anti-CD74 antibody or antigen-binding fragment thereof that binds an antigen target, e.g., an antigen expressed on a tumor or other cancer cell. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancers by administering the antibody-drug conjugates provided herein. Linker-drug conjugates comprising an Mcl-1 inhibitor drug moiety and methods of making same are also disclosed.