5-hydroxy-2,4-dimethyl-benzyl alcohol | 32642-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-hydroxy-2,4-dimethyl-benzyl alcohol
• 英文别名: m-Oxypseudocumylalkohol；5-Hydroxy-2,4-dimethyl-benzylalkohol；5.1¹-Dioxy-1.2.4-trimethyl-benzol；5-(Hydroxymethyl)-2,4-dimethylphenol
• CAS: 32642-47-0
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: QIWJQOJZGJWMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2,4-dimethyl-benzyl alcohol 生成 2,5-dibromo-3-bromomethyl-4,6-dimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Dissociation of Angiogenesis and Osteoclastogenesis During Endochondral Bone Formation in Neonatal Mice

  摘要：

  内皮细胞和破骨细胞侵入矿化基质是软骨内骨形成的关键过程。为了研究破骨细胞活动在血管生成过程中的推定作用，我们使用了两种抑制骨吸收的体内模型：使用双膦酸盐氯膦酸盐治疗的小鼠和破骨细胞缺陷的骨质破坏小鼠。在这些新生小鼠的尾椎骨中对血管生成进行了评估。这种模型使我们能够研究软骨内骨形成过程中破骨细胞和内皮细胞之间的相互作用。在对照条件下，酒石酸抗性酸性磷酸酶阳性（TRAcP+）破骨细胞附近可检测到窦状结构。用氯膦酸盐处理可完全抑制破骨细胞的骨吸收，而血管生成则不受影响。与这些观察结果一致的是，在骨质破坏小鼠突变体 c-fos 基因敲除小鼠和开放/开放小鼠中，在没有破骨细胞的情况下，毛细血管侵入了钙化软骨。总之，我们的数据有力地表明，在软骨内骨形成过程中，在没有破骨细胞吸收的情况下也会发生血管入侵。此外，在这种体内模型中，双膦酸盐对血管生成没有明显影响。这些发现可能对转移性骨病等骨骼疾病的治疗具有重要的临床意义，因为在转移性骨病中，破骨细胞的骨吸收和血管生成都会促进肿瘤的生长。另一方面，我们的研究结果证实，双膦酸盐可以安全地用于治疗影响骨骼生长的疾病，如青少年骨质疏松症。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2002.17.6.998
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-3-hydroxy-4,6-dimethyl-benzyl alcohol 在 sodium amalgam 作用下， 生成 5-hydroxy-2,4-dimethyl-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Dissociation of Angiogenesis and Osteoclastogenesis During Endochondral Bone Formation in Neonatal Mice

  摘要：

  内皮细胞和破骨细胞侵入矿化基质是软骨内骨形成的关键过程。为了研究破骨细胞活动在血管生成过程中的推定作用，我们使用了两种抑制骨吸收的体内模型：使用双膦酸盐氯膦酸盐治疗的小鼠和破骨细胞缺陷的骨质破坏小鼠。在这些新生小鼠的尾椎骨中对血管生成进行了评估。这种模型使我们能够研究软骨内骨形成过程中破骨细胞和内皮细胞之间的相互作用。在对照条件下，酒石酸抗性酸性磷酸酶阳性（TRAcP+）破骨细胞附近可检测到窦状结构。用氯膦酸盐处理可完全抑制破骨细胞的骨吸收，而血管生成则不受影响。与这些观察结果一致的是，在骨质破坏小鼠突变体 c-fos 基因敲除小鼠和开放/开放小鼠中，在没有破骨细胞的情况下，毛细血管侵入了钙化软骨。总之，我们的数据有力地表明，在软骨内骨形成过程中，在没有破骨细胞吸收的情况下也会发生血管入侵。此外，在这种体内模型中，双膦酸盐对血管生成没有明显影响。这些发现可能对转移性骨病等骨骼疾病的治疗具有重要的临床意义，因为在转移性骨病中，破骨细胞的骨吸收和血管生成都会促进肿瘤的生长。另一方面，我们的研究结果证实，双膦酸盐可以安全地用于治疗影响骨骼生长的疾病，如青少年骨质疏松症。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2002.17.6.998

文献信息

• Synthesis of some benzimidazole-, benzothiazole- and pyridine-derived chelating agents
  作者：Jayakumar G. Gilbert、Anthony W. Addison、Mallayan Palaniandavar、Raymond J. Butcher

  DOI：10.1002/jhet.5570390225

  日期：2002.3

  for the preparation of new linear bidentate, tetradentate and tripodal heptadentate ligands incorporating benzimidazole, benzothiazole and pyridyl groups. The compounds were characterized by their nmr, uv and mass spectra. The crystal and molecular structure is reported for a chiral benzothiazole derived from camphoric acid.

  给出了制备新的结合有苯并咪唑，苯并噻唑和吡啶基的线性二齿，四齿和三足七齿配体的程序。该化合物通过其核磁共振，紫外光谱和质谱进行表征。报道了衍生自樟脑酸的手性苯并噻唑的晶体和分子结构。