N-{(1S,3S)-3-[5-(4-methylbenzyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]cyclopentyl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 875898-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: N-{(1S,3S)-3-[5-(4-methylbenzyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]cyclopentyl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-[(1S,3S)-3-[5-[(4-methylphenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]cyclopentyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 875898-92-3
• 化学式: C₂₀H₂₁N₇O
• 分子量: 375.4
• InChiKey: WXOOVRWWJJUPFV-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S,3S)-3-[5-(4-methylbenzyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]cyclopentyl]amine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-氯-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 甲醇 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Isopropanol methylene chloride 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-{(1S,3S)-3-[5-(4-methylbenzyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]cyclopentyl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted Heteroaryl Nmda/Nr2b Antagonists

  摘要：

  公式I所代表的化合物（其中A、B、D、P、Q、R1、R2、R3、W和Y的描述如下）或其药学上可接受的盐，可作为有效的NMDA / NR2B拮抗剂，用于治疗神经系统疾病，例如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默病，癫痫，抑郁症，焦虑症，缺血性脑损伤包括中风和其他疾病。

  公开号：

  US20070293515A1

文献信息

• [EN] 1,3-DISUBSTITUTED HETEROARYL NMDA/NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE NMDA/NR2B À BASE D'HÉTÉROARYLES 1,3-DISUBSTITUÉS
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006017409A2

  公开（公告）日：2006-02-16

  Compounds represented by Formula I: (wherein A, B, D, P, Q, R1, R2, R3, W and Y are described herein) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson’s disease, Alzheimer’s disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.