N-methyl-1-(4-cyclopentylphenyl)ethylamine | 80649-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-1-(4-cyclopentylphenyl)ethylamine
• 英文别名: 1-(4-cyclopentylphenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 80649-43-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: JOKWNDIXBFVGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-(4-cyclopentylphenyl)ethylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-<1-(4-cyclopentylphenyl)ethyl>-N-methyl-(4-methylpiperazino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-(4-Cyclopentylphenyl)ethylamine and derivatives: Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  4-环戊基乙酮肟的还原生成了标题化合物II，通过酰化、烷基化、还原和取代反应的组合转化，得到了化合物III-XI。2-苄基环戊基乙酮肟还原生成2-苄基环戊基胺（XVI），并通过与碘化甲基镁和随后的Ritter反应转化为甲酰胺衍生物XVIII，该衍生物被用作制备胺类XIX-XXI的起始材料。局部麻醉和平滑肌松弛是化合物II衍生物最典型的神经营养作用。2-苄基-1-甲基环戊基胺和衍生物XIX-XXI具有一定的降压活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19812234
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-cyclopentylphenyl)ethylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-methyl-1-(4-cyclopentylphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  1-(4-Cyclopentylphenyl)ethylamine and derivatives: Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  4-环戊基乙酮肟的还原生成了标题化合物II，通过酰化、烷基化、还原和取代反应的组合转化，得到了化合物III-XI。2-苄基环戊基乙酮肟还原生成2-苄基环戊基胺（XVI），并通过与碘化甲基镁和随后的Ritter反应转化为甲酰胺衍生物XVIII，该衍生物被用作制备胺类XIX-XXI的起始材料。局部麻醉和平滑肌松弛是化合物II衍生物最典型的神经营养作用。2-苄基-1-甲基环戊基胺和衍生物XIX-XXI具有一定的降压活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19812234

文献信息

• VEJDELEK, Z.;HOLUBEK, J.;BARTOSOVA, M.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 9, 2234-2244
  作者：VEJDELEK, Z.、HOLUBEK, J.、BARTOSOVA, M.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• VEJDELEK, Z.;PROTIVA, M.
  作者：VEJDELEK, Z.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——