8-chloro-6-trifluoromethylquinoxalin-2-one | 145323-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-chloro-6-trifluoromethylquinoxalin-2-one
• 英文别名: Fcdsreofvhadgt-uhfffaoysa-；8-chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 145323-57-5
• 化学式: C₉H₄ClF₃N₂O
• 分子量: 248.592
• InChiKey: FCDSREOFVHADGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-chloro-N-methyl-6-nitro-4-(trifluoromethyl)anilino]acetic acid 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 8-chloro-6-trifluoromethylquinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  o-Nitroaniline Derivatives - 13 reactions of N-(o-nitroaryl)sarcosine esters with bases

  摘要：

  The title reactions give 1-hydroxy-4-methylquinoxaline-2,3-diones (4) together with a variety of mono- and bi-cyclic by-products All of these may result from a common intermediate, viz. a 1-hydroxy-4-methyl-3,4-dihydro-1H-2,1,4-benzoxadiazine-3-carboxylate ester (18).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80466-x

文献信息

• o-Nitroaniline Derivatives - 13 reactions of N-(o-nitroaryl)sarcosine esters with bases
  作者：Pamela A. Collins、Michael D. McFarlane、Raymond K. Mackie、David M. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80466-x

  日期：1992.1

  The title reactions give 1-hydroxy-4-methylquinoxaline-2,3-diones (4) together with a variety of mono- and bi-cyclic by-products All of these may result from a common intermediate, viz. a 1-hydroxy-4-methyl-3,4-dihydro-1H-2,1,4-benzoxadiazine-3-carboxylate ester (18).

表征谱图