2-(3-Hydroxypropyl)-4-(2'-hydroxyethylamino)phthalazin-1(2H)-one | 133056-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-Hydroxypropyl)-4-(2'-hydroxyethylamino)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(3-Hydroxypropyl)-4-(2-hydroxyethylamino)phthalazin-1(2H)-one；4-(2-hydroxyethylamino)-2-(3-hydroxypropyl)phthalazin-1-one
• CAS: 133056-80-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 263.296
• InChiKey: XKKAUDZKELJZIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Hydroxypropyl)-4-(2'-hydroxyethylamino)phthalazin-1(2H)-one 在 高氯酸 作用下， 反应 6.0h， 以86%的产率得到3,4,7,8-Tetrahydro-2H-<1,3>oxazino<2,3-a>imdazo<1,2-c>phthalazin-5-ium-perchlorate hydroperchlorate
  参考文献：
  名称：

  由取代的邻苯二氮酮制备杂环化合物

  摘要：

  使用高氯酸将2-（ω-羟基烷基）-4-（ω）'-羟基烷基-氨基）酞嗪酮及其6,7-二甲氧基衍生物转化为同时包含亚氨基醚和am部分的四环阳离子。2-（4-羟基） utyl）链避免了七元环的形成，无论是异构化还是降解都涉及羟基相邻基团的参与辅助CN键的裂解。闭环的顺序取决于环取代基和侧链的长度。反应机理也受质子化位点的影响。新的四环化合物的结构通过1 H-和13 C-nmr光谱证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87877-7
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基酞酰亚胺 、 (3-hydroxypropyl)hydrazine 生成 2-(3-Hydroxypropyl)-4-(2'-hydroxyethylamino)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  由取代的邻苯二氮酮制备杂环化合物

  摘要：

  使用高氯酸将2-（ω-羟基烷基）-4-（ω）'-羟基烷基-氨基）酞嗪酮及其6,7-二甲氧基衍生物转化为同时包含亚氨基醚和am部分的四环阳离子。2-（4-羟基） utyl）链避免了七元环的形成，无论是异构化还是降解都涉及羟基相邻基团的参与辅助CN键的裂解。闭环的顺序取决于环取代基和侧链的长度。反应机理也受质子化位点的影响。新的四环化合物的结构通过1 H-和13 C-nmr光谱证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87877-7

文献信息

• Chain length dependent reactivity of 2-(ω-hydroxyalkyl)-4-(ω-hydroxyalkylamino)phthalazin-1(2h)-ones in azeotropic hydrobromic acid
  作者：A. CsXmpai、K. Körmendy、F. Ruff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87114-3

  日期：1991.1