1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetra(p-tolyl)stannole | 99643-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetra(p-tolyl)stannole
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-2,3,4,5-tetrakis(4-methylphenyl)stannole
• CAS: 99643-59-1
• 化学式: C₃₄H₃₄Sn
• 分子量: 561.354
• InChiKey: RJPALVHEQAKJFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butylphenyl dibromoborane 、 1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetra(p-tolyl)stannole 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,3,4,5-tetra(p-tolyl)borole
  参考文献：
  名称：

  硼烷与有机叠氮化物的热扩环反应的范围

  摘要：

  在有机化合物叠氮化物的热扩环中，已经研究了电子和位阻因素，该反应可提供高度芳基化的1,2-氮杂嘌呤胺（苯的BN类似物）。各种硼酸酯和有机叠氮化物的反应表明，合成方法在提供1,2-氮杂嘌呤胺类化合物方面非常普遍，但各自的反应速率显示出对两种反应物上取代基的强烈依赖性。该产品已通过UV / Vis，电化学，NMR和X射线衍射方法进行了表征，阐明了它们的组成并突出了取代基对1,2-氮杂鸟嘌呤电子结构的影响。此外，通过DFT研究，分析了1,2-氮杂鸟嘌呤形成的几种可能的机理途径，

  DOI：

  10.1002/chem.201700749
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-甲基苯) 、 二甲基二氯化锡 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetra(p-tolyl)stannole
  参考文献：
  名称：

  硼酸芳烃系统。第 8 部分。硼环多烯中环状共轭的物理和化学后果。五芳基硼的抗芳香性

  摘要：

  五取代硼或硼环戊二烯已通过两种途径制备：(1) (E&)-(1,2,3,4-四芳基-1,3-丁二烯-1,4-亚基)二锂在醚溶液中与芳基(二卤)硼烷形成硼醚醚合物；(2) 1,1-二烷基-2,3,4,5-四芳基锡酚在非供体介质中的交换反应生成未溶剂化的硼。硼是出乎意料的强路易斯酸，与胺甚至醚和腈络合，并且非常容易发生氧化、溶剂分解和 Diels-Alder 反应。上述化学行为，连同它们不寻常的核磁和电子光谱特性，可以直接解释为 4-*-电子硼环戊二烯核的 Hiickel 反芳香特性。通过将这种核作为受扰的环戊二烯基 7r 系统处理，可以获得对光谱和化学性质的定性理解。从这些考虑，很明显，三配位硼的 2p,-轨道和四碳丁二烯基阵列之间的共轭是不稳定的，并且是硼的高反应性的来源。$-杂化硼原子可能会形成带有 sp2 杂化碳阵列的环状共轭系统，因为硼的共价半径 (0.80 A) 和 Allred-Rochow

  DOI：

  10.1021/ja00263a006

文献信息

• Eisch, John J.; Galle, James E.; Shafii, Babak, Organometallics, 1990, vol. 9, # 8, p. 2342 - 2349
  作者：Eisch, John J.、Galle, James E.、Shafii, Babak、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——