2,2-dimethyl-3-(2-methyl-propenylsulfanyl)-propionaldehyde | 37003-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-propenylsulfanyl)-propionaldehyde
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-(2-methylprop-1-enylsulfanyl)propanal
• CAS: 37003-87-5
• 化学式: C₉H₁₆OS
• 分子量: 172.291
• InChiKey: WKBNZBANAFNHKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,6,6-Tetramethyl-1-thiacycloheptan-4,5-dion 以 苯 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-propenylsulfanyl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环状不可烯化的α-二酮和酮的光化学对远程定位的硫化物，砜和亚砜官能团的影响

  摘要：

  已经检查了3,3,6,6-四甲基-1-硫代环庚烷-4,5-二酮的光化学以及相应的S-氧化物和S，S-二氧化物的光化学。第一个提到的化合物中的主要光化学过程是环收缩，得到3,3-二甲基-1-硫代-环丁烷-2-酮，异丁烯和一氧化碳。另外，与两个同分异构的不饱和醛一起形成少量的3,3,6,6-四甲基-1-硫代环己酮-4-酮。在独立照射下，该噻吩环己酮提供与其7元二酮对应物相同的产物。对于所研究的S-二氧化物，获得了相似的产物，只是没有环收缩过程。S-氧化物未得到可识别的产物。所有结果均根据涉及双基中间体的广义机理进行了合理化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80154-1