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7-(3,4-dichlorophenyl)-2,5-dimethyl-6-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 1196993-51-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(3,4-dichlorophenyl)-2,5-dimethyl-6-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
7-(3,4-Dichlorophenyl)-2,5-dimethyl-6-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
7-(3,4-dichlorophenyl)-2,5-dimethyl-6-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
1196993-51-7
化学式
C17H19Cl2N5O2S
mdl
——
分子量
428.342
InChiKey
NDSMOHZLAVPBFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
    申请人:Han Wei
    公开号:US20070203157A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier, which have the structure stereoisomers including enantiomers thereof and diastereomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl or which is aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl; R 3 is wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are defined herein. Methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided.
    新型杂环二氢嘧啶化合物,可用作通道功能抑制剂(尤其是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂,尤其是与超快速激活延迟整流器相关的Kv1.5的抑制剂),其结构包括立体异构体,包括其对映异构体和顺反异构体,或其药学上可接受的盐,其中Q为烷基,取代烷基,环烷基,取代环烷基,环杂烷基,取代环杂烷基或芳基,取代芳基,杂芳基或取代杂芳基;R3为其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。还提供了使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法以及含有这种化合物的制药组合物。
  • US7507730B2
    申请人:——
    公开号:US7507730B2
    公开(公告)日:2009-03-24
  • [EN] HETEROCYCLIC DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRIMIDINE HETEROCYCLIQUES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007027454A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    [EN] Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the Kv1 subfamily of voltage gated K+ channels, especially inhibitors Kv1.5 which has been linked to the ultra rapidly activating delayed rectifier, which have the structure: (Formula I); stereoisomers including enantiomers thereof and diastereomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl or: (Formula II) which is aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl; R3 is a) (Formula III), b) (Formula IV), or c) (Formula V); wherein R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are defined herein. Methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and IKur-associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided.
    [FR] La présente invention se rapporte à de nouveaux composés de dihydropyrimidine hétérocycliques, représentés par la formule (I), qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la fonction des canaux potassiques (en particulier inhibiteurs de la sous-famille Kv1 de canaux K+ voltage-dépendants, notamment inhibiteurs Kv1.5 qui ont été liés au redresseur retardé d'activation ultrarapide), ainsi qu'à leurs stéréoisomères, notamment leurs énantiomères et diastéréomères, ou à leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, Q représente alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, cycloalkyle substitué, cyclohétéroalkyle, cyclohétéroalkyle substitué ou le composé représenté par la formule (II), qui est aryle, aryle substitué, hétéroaryle ou hétéroaryle substitué ; R3 représente le composé a), représenté par la formule (III), le composé b), représenté par la formule (IV), ou le composé c) représenté par la formule (V) ; et R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9 et R10 sont tels que définis dans le descriptif de l'invention. L'invention a également trait à des procédés d'utilisation de tels composés pour prévenir et traiter l'arythmie et des troubles associés à IKur, et à des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés.
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