1-methylethyl 2-{4-[(4-{[[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl](ethyl)amino]methyl}phenyl)methyl]-1-piperazinyl}-3-pyridinecarboxylate | 1315556-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methylethyl 2-{4-[(4-{[[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl](ethyl)amino]methyl}phenyl)methyl]-1-piperazinyl}-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: 1-Methylethyl 2-{4-[(4-{[[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl](ethyl)amino]methyl}phenyl) methyl]-1-piperazinyl}-3-pyridinecarboxylate；propan-2-yl 2-[4-[[4-[[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl-ethylamino]methyl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1315556-60-5
• 化学式: C₃₀H₃₆ClFN₄O₂
• 分子量: 539.093
• InChiKey: LUYRXEBAUOSYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methylethyl 2-{4-[(4-formylphenyl)methyl]-1-piperazinyl}-3-pyridinecarboxylate 、 2-氯-N-乙基-6-氟苄胺 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 sodium hydroxide 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 以to afford 2.53 g of a yellow oil的产率得到1-methylethyl 2-{4-[(4-{[[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl](ethyl)amino]methyl}phenyl)methyl]-1-piperazinyl}-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  一般而言，本发明涉及使用电压门控钠通道阻滞剂化合物，包括相应的前体、中间体、单体和二聚体，相应的制药组合物，化合物制备和治疗呼吸系统和呼吸道疾病的方法。特别是，本发明还涉及治疗呼吸系统或呼吸道疾病的方法和用途，包括向需要的受试者投与本发明化合物的有效量。

  公开号：

  US20140121213A1

文献信息

• [EN] VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013006596A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  In general, the present invention relates to uses of voltage-gated sodium channel blocker compounds,, which include corresponding precursors, intermediates, monomers and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory and respiratory tract diseases. In particular, the present invention also relates to methods and uses for treatment of respiratory or respiratory tract diseases, which comprises administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the present invention.

  一般而言，本发明涉及使用电压门控钠通道阻滞剂化合物，包括相应的前体、中间体、单体和二聚体，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于呼吸和呼吸道疾病。具体而言，本发明还涉及用于治疗呼吸或呼吸道疾病的方法和用途，包括向需要的受试者施用本发明化合物的有效量。
• DRUG FOR RESPIRATORY DISEASES
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160038486A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  It is intended to provide a therapeutic agent and/or a preventive agent for a respiratory disease or a therapeutic agent and/or a preventive agent for a sodium channel associated disease. The present invention provides a pharmaceutical comprising a compound represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: Ar 1 and Ar 2 : a heteroaryl group or an aryl group; R 1 , R 2 and R 3 : a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group or a C3-C7 cycloalkyl group or a cyano group; R 4 and R 5 : a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group or a C1-C6 alkoxy group; n: an integer of 1 to 3; and the heteroaryl or aryl group optionally has one or two groups independently selected from a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group, a carboxyl group, a cyano group, an amino group, a C1-C3 alkylamino group and a di-C1-C3 alkylamino group, and when the heteroaryl or aryl group has two such groups, the two groups are the same as or different from each other.

  本发明旨在提供一种治疗剂和/或预防剂，用于呼吸系统疾病或钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供一种药物，其中包含以下式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：Ar1和Ar2：杂环芳基或芳基；R1，R2和R3：氢原子，卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基或C3-C7环烷基或氰基；R4和R5：氢原子，卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C3-C7环烷基或C1-C6烷氧基；n：1到3的整数；杂环芳基或芳基可以选择具有一个或两个独立选择的基团，包括卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C3-C7环烷基，羧基，氰基，氨基，C1-C3烷基氨基和二C1-C3烷基氨基，当杂环芳基或芳基具有两个这样的基团时，这两个基团相同或不同。
• US9597330B2
  申请人：——

  公开号：US9597330B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• [EN] VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES SENSIBLES AU POTENTIEL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011088201A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to voltage-gated sodium channel blocker intermediates, compounds and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory or respiratory tract diseases.
• [EN] DRUG FOR RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] MÉDICAMENTS POUR MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2014142221A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  呼吸器疾患の治療薬及び／又は予防薬、あるいはナトリウムチャネルが介在する疾病の治療薬及び／又は予防薬を提供する。 有効成分として下記の式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬：Ａｒ１、Ａｒ２：ヘテロアリール基、アリール基； Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３：水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン化Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシＣ１－Ｃ６アルキル基又はＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、シアノ基； Ｒ４、Ｒ５：水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン化Ｃ１－Ｃ６アルキル基、水酸基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基； ｎ：１から３の整数； ヘテロアリール基及びアリール基は、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン化Ｃ１－Ｃ６アルキル基、水酸基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、カルボキシル基、シアノ基、アミノ基、Ｃ１－Ｃ３アルキルアミノ基、ジＣ１－Ｃ３アルキルアミノ基から独立に選択される基１又は２を有していてもよく、２の場合は同一でも異なっていてもよい。