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3-Amino-hex-1-in | 57964-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-hex-1-in
英文别名
3-aminohex-1-yne;1-propylpropargylamine;1-propyl-prop-2-ynylamine;1-Propyl-prop-2-inylamin;Hex-1-yn-3-amine
3-Amino-hex-1-in化学式
CAS
57964-66-6
化学式
C6H11N
mdl
MFCD19204194
分子量
97.16
InChiKey
QCPOKUXLSVMAIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Amino-hex-1-in 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 生成 己-1-烯-3-胺
    参考文献:
    名称:
    Addition of Hydrogen Sulfide to Unsaturated Amines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01055a030
  • 作为产物:
    描述:
    3-Chlor-hexin-(1) 在 乙醚 、 sodium amide 作用下, 生成 3-Amino-hex-1-in
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of Some Acetylenic Primary Amines1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01103a040
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文献信息

  • Regiodivergent Annulation of Alkynyl Indoles To Construct Spiro-pseudoindoxyl and Tetrahydro-β-carbolines
    作者:Yong-Qiang Zhang、Dao-Yong Zhu、Zhi-Wei Jiao、Bao-Sheng Li、Fu-Min Zhang、Yong-Qiang Tu、Zhigang Bi
    DOI:10.1021/ol201194n
    日期:2011.7.1
    Regiodivergent annulations of 3-phenoxy alkynyl indoles have been developed and tuned by protective groups through gold catalysis. With electron-donating protective groups, the substrate followed a C3-selective annulation and gave structurally interesting tetrahydro-β-carboline derivatives possessing potential bioactivity. Using electron-withdrawing protective groups, the substrate underwent a C2-selective
    已经开发了3-苯氧基炔基吲哚的区域发散环,并通过金催化通过保护基进行了调节。带有给电子保护基团的底物经过C3选择性环化,得到结构上令人感兴趣的具有潜在生物活性的四氢-β-咔啉衍生物。使用吸电子保护基团,底物经历了C2选择性环化,并提供了在天然吲哚生物碱中发现的结构上有用的螺-伪吲哚酚。值得注意的是,在C3选择性过程中发现了一个有趣且不寻常的苯氧基1,2-迁移。
  • Mercury in organic chemistry. 34. Synthesis of vinylmercurials via mercuration of propargylic amines
    作者:R. C. Larock、L. D. Burns、S. Varaprath、C. E. Russell、J. W. Richardson、M. N. Janakiraman、R. A. Jacobson
    DOI:10.1021/om00151a027
    日期:1987.8.1
  • Acetylenic 1,4-Aminoalcohols<sup>1</sup>
    作者:G. F. HENNION、JAMES M. CAMPBELL
    DOI:10.1021/jo01113a017
    日期:1956.7
  • Resolution and Absolute Configuration of 1-Ethyl-2-propynylamine and 1-Propyl-2-propynylamine.
    作者:Björn Ringdahl、Richard Dahlbom、Tommy Iversen、Jan-Eric Berg、Anne-Marie Pilotti、T. Anthonsen
    DOI:10.3891/acta.chem.scand.30b-0812
    日期:——
  • RINGDAHL B.; SVENSSON U.; DAHLBOM R., ACTA PHARM. SUEC. <ARSX-AS>, 1975, 12, NO 4, 297-304
    作者:RINGDAHL B.、 SVENSSON U.、 DAHLBOM R.
    DOI:——
    日期:——
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