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2,3-(ethyl pentanoate-2)-naphthalenehydrazone | 1256087-86-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-(ethyl pentanoate-2)-naphthalenehydrazone
英文别名
ethyl 2-[[3-[2-(1-ethoxy-1-oxopentan-2-ylidene)hydrazinyl]naphthalen-2-yl]hydrazinylidene]pentanoate
2,3-(ethyl pentanoate-2)-naphthalenehydrazone化学式
CAS
1256087-86-1
化学式
C24H32N4O4
mdl
——
分子量
440.542
InChiKey
JTJGQFSHTIODDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    101.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-(ethyl pentanoate-2)-naphthalenehydrazone对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到3,8-diethyl-1,10-dihydro-benzo[e]pyrrolo[3,2-g]indole-2,9-dicarboxylic acid 2,9-diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    萘二吡咯:多功能合成和电聚合
    摘要:
    报道了一种合成新的多环吡咯衍生物3,8-二乙基-1,10-二氢-苯并[ e ]吡咯并[3,2- g ]吲哚(1)的简便方法。当在乙腈中以低电势(0.4 V vs. Ag / Ag +)电氧化时,这种环状联吡咯用作电聚合的单体,并形成电致变色的导电聚合物(poly 1)。在3和8个碳原子上(β-吡咯位置)烷基取代基的存在会引起吡咯重复单元的区域选择性2,5'-偶联,并产生更均一的聚合物poly 1。聚1从SEM图片可以看出,它呈现出球形形态。其光谱电化学特征可归因于四种可能状态的形成:中性,极化子,双极化子和横向双极化子。聚1所显示的相对较低的开关电势(相对于MeCN中的Ag / Ag +为-0.6至+0.9 V )使我们认为1具有作为可聚合部分的作用,可用于开发多色电致变色材料。
    DOI:
    10.1021/jo1016426
  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代戊酸乙酯2,3-萘二肼乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以64%的产率得到2,3-(ethyl pentanoate-2)-naphthalenehydrazone
    参考文献:
    名称:
    萘二吡咯:多功能合成和电聚合
    摘要:
    报道了一种合成新的多环吡咯衍生物3,8-二乙基-1,10-二氢-苯并[ e ]吡咯并[3,2- g ]吲哚(1)的简便方法。当在乙腈中以低电势(0.4 V vs. Ag / Ag +)电氧化时,这种环状联吡咯用作电聚合的单体,并形成电致变色的导电聚合物(poly 1)。在3和8个碳原子上(β-吡咯位置)烷基取代基的存在会引起吡咯重复单元的区域选择性2,5'-偶联,并产生更均一的聚合物poly 1。聚1从SEM图片可以看出,它呈现出球形形态。其光谱电化学特征可归因于四种可能状态的形成:中性,极化子,双极化子和横向双极化子。聚1所显示的相对较低的开关电势(相对于MeCN中的Ag / Ag +为-0.6至+0.9 V )使我们认为1具有作为可聚合部分的作用,可用于开发多色电致变色材料。
    DOI:
    10.1021/jo1016426
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