(1,2-二苯基-丁-1-烯-3-炔基)-苯 | 105006-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (1,2-二苯基-丁-1-烯-3-炔基)-苯
• 英文名称: but-1-en-3-yne-1,1,2-triyltribenzene
• 英文别名: (1,2-diphenyl-but-1-en-3-ynyl)-benzene；1,1-diphenylbut-1-en-3-yn-2-ylbenzene
• CAS: 105006-99-3
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: PHEIRKOIXOGCRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C (decomp)
• 沸点：
  386.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-二苯基-丁-1-烯-3-炔基)-苯 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 diphenyl(1,3,4-triphenylnaphthalen-2-yl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  炔烃的无金属亲电膦化/环化

  摘要：

  已开发出无金属亲电膦化反应。由二级氧化膦和 Tf2O 原位产生的亲电磷物质与具有侧链亲核试剂的炔烃平滑偶联，以良好的收率提供相应的膦化环化产物。初步的 NMR 研究表明，可能涉及作为环化反应中间体的鏻物种。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02977
• 作为产物：
  描述：

  三苯溴乙烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1,2-二苯基-丁-1-烯-3-炔基)-苯
  参考文献：
  名称：

  细胞内钌促进的 (2+2+2) 环加成。

  摘要：

  金属介导的细胞内反应正在成为化学和细胞生物学中的宝贵工具，并有望对生物医学领域产生强烈影响。迄今为止报道的大多数反应都涉及解笼或氧化还原过程。这里首次展示了使用钌催化剂在活哺乳动物细胞内进行多组分炔环芳构化的可行性。二炔与炔的完全分子内和分子间环加成都是可行的，后者提供了有吸引力的蒽醌的细胞内合成。通过生成蒽醌 AIEgen（AIE = 聚集诱导发射）（否则不会进入细胞内部），并通过简单地改变钌络合物的类型来改变产物的细胞内分布，进一步证明了该方法的威力。

  DOI：

  10.1002/anie.202006689

文献信息

• Allenyl Azide Cycloaddition Chemistry. Photochemical Initiation and CuI Mediation Leads to Improved Regioselectivity
  作者：Ken S. Feldman、D. Keith Hester、Carlos Silva López、Olalla Nieto Faza

  DOI：10.1021/ol800429j

  日期：2008.4.1

  Irradiation of 2-(3-alkenyl)allenylphenyl azides in the presence of excess Cul furnished functionalized 2,3-cyclopentenylindoles in good yield with only trace amounts of competitive C-N-bonded regioisomeric products. These results represent a significant departure from the modestto-nonexistent regioselectivity that attended thermal cyclization of these allenyl azide substrates.