(3S)-3-formamido-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid | 57083-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (3S)-3-formamido-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 57083-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: STSIGBJBEQAPNY-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2-tert-butyl-4-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrimidin-6-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 oxonium 作用下， 生成 (3S)-3-formamido-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  对映异构纯二氢嘧啶酮作为不对称合成的试剂和助剂

  摘要：

  我们在此报告了 (R)- 和 (S)-2-叔丁基-1-碳甲氧基-2,3-二氢嘧啶-4(1H)-one (1) 的合成、结构和反应性的完整实验细节。该合成使用天冬酰胺作为起始材料，无需色谱纯化即可提供 1 分之 55% 的产率。通过 X 射线晶体学分析确定的 1 的结构在 C4（羰基）和 N1 中心显示出显着的锥体化，几乎没有证据表明 N1 与 α,β-不饱和（乙烯基脲）系统共轭

  DOI：

  10.1021/ja00031a039

文献信息

• Self-reproduction of chirality. Asymmetric synthesis of .beta.-aryl-.beta.-amino acids from enantiomerically pure dihydropyrimidinones
  作者：Joseph P. Konopelski、Kent S. Chu、George R. Negrete

  DOI：10.1021/jo00004a005

  日期：1991.2

  Enantiomerically pure dihydropyrimidinone 1 reacts with aryl iodides in the presence of catalytic amounts of Pd(OAc)2 and added phosphine to afford dihydropyrimidinone 4, in which a formal conjugate addition of the aryl group to the alpha,beta-unsaturated system has occurred. Application of this methodology to the synthesis of a protected version of the tripeptide portion of the natural product jasplakinolide is presented.
• KONOPELSKI, JOSEPH P.;CHU, KENT S.;NEGRETE, GEORGE R., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1355-1357
  作者：KONOPELSKI, JOSEPH P.、CHU, KENT S.、NEGRETE, GEORGE R.

  DOI：——

  日期：——
• Enantiomerically pure dihydropyrimidinones as reagents and auxiliaries for asymmetric synthesis
  作者：Kent S. Chu、George R. Negrete、Joseph P. Konopelski、Frederick J. Lakner、Nam Tae Woo、Marilyn M. Olmstead

  DOI：10.1021/ja00031a039

  日期：1992.2

  determined by X-ray crystallographic analysis, demonstrates significant pyramidalization at the C4 (carbonyl) and N1 centers, with little evidence of conjugation of N1 with the α,β-unsaturated (vinylogous urea) system

  我们在此报告了 (R)- 和 (S)-2-叔丁基-1-碳甲氧基-2,3-二氢嘧啶-4(1H)-one (1) 的合成、结构和反应性的完整实验细节。该合成使用天冬酰胺作为起始材料，无需色谱纯化即可提供 1 分之 55% 的产率。通过 X 射线晶体学分析确定的 1 的结构在 C4（羰基）和 N1 中心显示出显着的锥体化，几乎没有证据表明 N1 与 α,β-不饱和（乙烯基脲）系统共轭