双(乙腈)金(I)四氟硼酸盐 | 100333-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双(乙腈)金(I)四氟硼酸盐
• 英文名称: bis(acetonitrile)gold(I) tetrafluoroborate
• CAS: 100333-93-5
• 化学式: BF₄*C₄H₆AuN₂
• 分子量: 365.876
• InChiKey: VKZOWFUEGLZYQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双(乙腈)金(I)四氟硼酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alexander, Bruce D.; Johnson, Brian J.; Johnson, Steven M., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 21, p. 3506 - 3513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  金 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 乙腈 反应 3.0h， 生成 双(乙腈)金(I)四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  获得母体四（吡啶）金（III）三阳离子，稀有金（III）末端氢氧化物的容易形成以及生物学性质的初步研究

  摘要：

  在本文中，我们报道了使用[NO] [BF 4 ]从Au粉末中获得三阳离子四（吡啶）金（III）的情况，Au粉是使用更传统的（四氢噻吩）AuCl途径无法获得的物种。然后证明了该化合物家族可用于获得新的末端Au（III）氢氧化物，一类具有挑战性的化合物，以及使用双齿配体的第一个晶体学表征的实例。最后，初步的生物学研究表明，具有多齿配体的衍生物对HeLa和PC3细胞系具有良好的活性，但对原代HUVEC细胞也具有很强的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02667

文献信息

• Homoleptic Gold Acetonitrile Complexes with Medium to Very Weakly Coordinating Counterions: Effect on Aurophilicity?
  作者：Tobias A. Engesser、Christian Friedmann、Arthur Martens、Daniel Kratzert、Przemysław J. Malinowski、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/chem.201602797

  日期：2016.10.10

  complexes [Au(NCMe)2]+[WCA]− with weakly coordinating counterions (WCAs) was synthesized by the reaction of elemental gold and nitrosyl salts [NO]+[WCA]− in acetonitrile ([WCA]−=[GaCl4]−, [B(CF3)4]−, [Al(ORF)4]−; RF=C(CF3)3). In the crystal structures, the [Au(NCMe)2]+ units appeared as monomers, dimers, or chains. A clear correlation between the aurophilicity and the coordinating ability of counterions

  通过元素金和亚硝酰基盐[NO] + [WCA] -在乙腈（[WCA]中）的反应，合成了一系列具有弱配位抗衡离子（WCAs）的金乙腈络合物[Au（NCMe）2 ] + [WCA] - - ＝ [GaCl 4 ] -，[B（CF 3）4 ] -，[Al（OR F）4 ] -； R F ＝ C（CF 3）3）。在晶体结构中，[Au（NCMe）2 ] +单元以单体，二聚体或链的形式出现。亲和力与抗衡离子的配位能力之间存在明显的相关性，配位能力更强的WCA导致更强的亲和性接触（距离，[Au（NCMe）2 ] +单位的CN拉伸频率）。尝试用弱碱性溶剂如CH 2 Cl 2制备[Au（L）2 ] +单元，会导致[Al（OR F）4 ] -阴离子分解并形成[NO（CH 2 Cl）2）2 ] + [F（Al（OR F）3）2 ] -。所有亚硝酰基试剂[NO] + [WCA] -均根据优化程序生成，并通过拉曼光
• Structural and Spectroscopic Characterisation of Linearly Coordinated Gold(I) Tribenzylphosphane Complexes
  作者：Eric W. Ainscough、Graham A. Bowmaker、Andrew M. Brodie、Graham H. Freeman、John V. Hanna、Peter C. Healy、Ward T. Robinson、Brian W. Skelton、Mark E. Smith、Alexandre N. Sobolev、Allan H. White

  DOI：10.1002/ejic.200901209

  日期：2010.5

  for copper(I), which take the form [Cu(PBn3)(2)][CuX2]. The 1:2 AuX:PBn3 compounds that have been synthesised are formulated as [Au(PBn3)(2)]X center dot nH(2)O (X = Cl, n = 1 or 2; X = I and BF4, n = 0). Single-crystal X-ray structures show that linearly two-coordinate centrosymmetric [Au(PBn3)(2)](+) arrays are found in [Au(PBn3)(2)]Cl center dot H2O and (Au(PBn3)(2)]BF4 with Au-P bond lengths of

  已经合成了金 (I)-[(Bn3P)AuX]（X = Cl 和 Br）的 1:1 三苄基膦 (PBn3) 配合物，并通过单晶 X 射线晶体学确定了它们的结构。这些化合物是同晶的中性分子，具有线性配位的 P-Au-X 阵列。每个结构包含三个独立的 [(Bn3P)AuX] 实体，位于空间群 P3c1 的三​​个三重轴上。氯化物的平均键长为 Au-Cl 2.302(8)、Au-P 2.227(11) 埃，溴化物的平均键长为 Au-Br 2.404(10)、Au-P 2.229(4) 埃。这些与之前报道的铜 (I) 的 1:1 加合物形成对比，其形式为 [Cu(PBn3)(2)][CuX2]。已合成的 1:2 AuX:PBn3 化合物配制成 [Au(PBn3)(2)]X 中心点 nH(2)O（X = Cl，n = 1 或 2；X = I 和 BF4，n = 0）。
• Alexander, Bruce D.; Boyle, Paul D.; Johnson, Brian J., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 15, p. 2547 - 2551
  作者：Alexander, Bruce D.、Boyle, Paul D.、Johnson, Brian J.、Casalnuovo, Joseph A.、Johnson, Steven M.、Mueting, Ann M.、Pignolet, Louis H.

  DOI：——

  日期：——